骨形态发生蛋白2对成牙骨质细胞中硬化蛋白表达调控机理的研究

发布时间：2017-10-23 16:32

  本文关键词：骨形态发生蛋白2对成牙骨质细胞中硬化蛋白表达调控机理的研究

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【摘要】：目的探索成牙骨质细胞OCCM-30中骨形态发生蛋白2(BMP2)对硬化蛋白(SOST)表达的调控机制。方法用2种质量浓度的BMP2(50、100 ng·mL~(-1))处理成牙骨质OCCM-30细胞3、5、7 d,相同体积的PBS液为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法检测SOST m RNA和蛋白的表达情况。将OCCM-30细胞分为5组:空白对照组、BMP2组、BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+PD98059组,根据分组分别加入100 ng·mL~(-1)的BMP2和相应的试剂共培养,于3、5 d时检测SOST m RNA和蛋白的表达情况。结果 100 ng·mL~(-1)BMP2对SOST表达的上调作用强于50 ng·mL~(-1) BMP2,且有时间依赖性(P0.05)。BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+PD98059组的SOST m RNA水平和蛋白质水平均降低,其中BMP2+dorsomorphin组降低最明显(P0.05)。结论成牙骨质细胞中BMP2主要是通过Smad信号通路介导上调SOST的表达。
【作者单位】： 重庆医科大学附属口腔医院正畸科·口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室·重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室;
【关键词】： 成牙骨质细胞 骨形态发生蛋白 硬化蛋白 Smad信号通路 牙根修复
【分类号】：R781
【正文快照】： 重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室,重庆401147牙骨质是覆盖在牙根表面的矿化组织,较牙槽骨有较强的抗吸收能力,这是临床正畸治疗的重要基础,然而在正畸治疗时却常常发现有牙根的吸收。成牙骨质细胞是牙周膜中重要的功能细胞之一,能抵抗破牙骨质细胞的附着,更重要的是

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本文编号：1084337