锁骨颅骨发育不全综合征患者口腔正畸治疗方法的研究进展

发布时间：2017-10-23 23:17

  本文关键词：锁骨颅骨发育不全综合征患者口腔正畸治疗方法的研究进展

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【摘要】：锁骨颅骨发育不全(CCD)是一种由于RUNX2基因突变导致的常染色体显性遗传性疾病,在口腔中较为常见的临床表现为多生牙和牙齿发育异常,甚至伴有颌骨发育异常。目前针对CCD的治疗主要是以正畸治疗为主的序列治疗。本文作者从CCD的临床症状入手,结合CCD的遗传背景,对目前治疗CCD的多种正畸方法进行回顾分析及比较。
【作者单位】： 吉林大学口腔医院正畸科;
【关键词】： 锁骨颅骨发育不全 正畸 多生牙 遗传背景
【基金】：国家自然科学基金资助课题(81170999)
【分类号】：R783.5
【正文快照】： 王晓龙,胡敏(吉林大学口腔医院正畸科,吉林长春130021)锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种遗传性骨发育不良综合征,其主要临床特征为锁骨发育不全和前囟骨化不良,患者面部外观特征为额部宽大,面中部发育不良。CCD患者可能发生多种口腔疾病,尤其是多生牙引起

【共引文献】

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本文编号：1085876