PHEMA对人牙本质源MMPs活性的影响

发布时间：2017-12-01 08:24

  本文关键词：PHEMA对人牙本质源MMPs活性的影响

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【摘要】：口腔粘接学是现代牙科美容修复及口腔保存修复的重要基础和现代牙科学最活跃的研究领域,但由于牙本质本身结构的特殊性,牙本质-树脂粘接界面仍是粘接材料修复的薄弱环节。甲基丙烯酸β-羟乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate, HEMA)是复合树脂和玻璃离子混合型牙科材料的一种主要单体,其固有的极性可有效地渗透到混合层(Hybrid layer, HL)内部,使亲水性牙本质胶原与疏水性树脂材料结合,可能防止HL中胶原纤维的降解。所以,客观上使用含HEMA的粘接系统可维护粘接界面的稳定性,但单体具有不稳定性和毒性,残余单体的析出可降低修复材料的机械性能,而且因牙本质小管的存在,牙髓神经末梢易受残余单体的刺激。同时,HEMA可通过本体聚合生成聚甲基丙烯酸B-羟乙酯[poly-(2-hydroxyethyl methacrylate), PHEMA],且本体聚合因组分简单,通常只含单体和少量引发剂,所以操作简便,产物纯净。聚合生成的PHEMA相对稳定,是隐形眼镜的基本组分,毒性相对HEMA来说很小,它侧链上含有许多羟基,而基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase, MMPs)是一类钙、锌依赖的蛋白酶,其“锌”结构是MMP活化的关键位点,PHEMA羟基中氧与MMP中的二价阳离子Zn2+配位,形成配位键,先形成对MMP的可逆抑制,随后质子丢失,导致两者间形成共价键,可能引起MMP不可逆的抑制。当前,针对牙科粘接剂中聚合体-PHEMA对牙本质中蛋白酶活性的影响鲜见报道。因此,本研究选取牙本质粘接系统中常用的基质单体HEMA通过本体聚合生成PHEMA,检测其对牙本质中MMP-2、8、9的影响,为树脂材料与牙本质中MMPs之间的相互关系提供实验依据,为有效地防止牙本质粘接界面的退变,提高牙本质-树脂粘接耐久性提供理论依据。[目的]：研究聚甲基丙烯酸B-羟乙酯对牙本质中基质金属蛋白酶活性的影响。[方法]：通过本体聚合将树脂单体HEMA制备成不同高度PHEMA,同时收集人正常第三磨牙制备成牙本质粉,并随机分组,空白对照组不做任何处理,实验组分别用A、B、C、D、E组处理牙本质粉后提取牙本质蛋白；在相同条件下,再用相同接触面积的PHEMA在不同时间下处理牙本质粉后提取牙本质蛋白,用Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(Cross-linked carboxyterminaltelopeptide of type I collagen, ICTP)试剂盒来分析样本中ICTP的浓度；用酶谱法检测不同接触面积的PHEMA试件对牙本质中MMP-2、8、9活性的影响。应用SPSS17.0软件包对实验数据进行统计学分析,采用单因素方差(One-Way ANOVA)分析不同接触面积的PHEMA对ICTP浓度的影响。选择LSD-t检验进行组间两两比较：通过Image J图像分析软件,采用灰度法对酶谱法的结果进行图像分析。[结果]：不同接触面积的PHEMA均可有效抑制ICTP的浓度(F=26.792,P0.05),且ICTP浓度随着时间延长而降低。PHEMA可有效抑制MMP-2(F=15.317, P0.05), MMP-8的活性(F=6.475,P0.05),且抑制作用随接触面积的增大而增强,但对MMP-9 (F=1.093, P0.05)未出现明显的活性抑制作用。[结论]：1、树脂单体HEMA在催化剂、引发剂的作用下通过本体聚合可聚合生成PHEMA,且具有操作简便、产物纯净、毒性小、聚合物稳定性高的优点。2、PHEMA可有效抑制牙本质中MMPs的活性,且呈接触面积-时间依赖性,可潜在预防牙本质粘接操作过程中或术后Ⅰ型胶原的降解,客观上维护了树脂牙本质粘接界面的稳定,具有提高牙本质粘接耐久性的潜能。
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R783.1

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1 郭娜;王彦;胡雅;吴夏怡;林雪峰;;人冠部牙本质中基质金属蛋白酶组织抑制剂1的表达与分布[J];中华口腔医学研究杂志(电子版);2011年03期

2 宋e，

本文编号：1240486