牙周膜肌成纤维细胞功能特点的体外研究
本文关键词:牙周膜肌成纤维细胞功能特点的体外研究
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【摘要】:目的体外实验研究牙周膜肌成纤维细胞(MFB)的作用特点。方法体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),采用转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导成纤维细胞向MFB转化。MFB为实验组,以hPDLFs为对照,连续培养两组细胞,按0、12、24、48、72 h共5个时间点终止培养收样。免疫细胞化学检测MFB标记物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,检测实验组纤维粘连蛋白(FN)以明确细胞间接触作用情况。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-SMA mRNA、胶原(Col)ⅠmRNA、ColⅢmRNA的表达情况,免疫印迹法检测α-SMA、ColⅠ蛋白的表达情况,用以比较两组细胞分泌细胞外基质情况。结果实验组α-SMA持续稳定表达,从0 h开始表达均显著高于对照组(P0.001);细胞间FN阳性表达,提示MFB之间有细胞突触相互连接。从24 h开始,实验组ColⅠ、ColⅢ的表达均显著高于对照组(P0.001)。结论牙周膜MFB持续高表达α-SMA并且可能通过FN相互作用。MFB具有大量分泌细胞外基质的能力。
【作者单位】: 深圳市儿童医院口腔正畸科;南方医科大学附属深圳市妇幼保健院口腔疾病防治中心;口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院正畸科(四川大学);
【基金】:国家自然科学基金资助项目(30970705)
【分类号】:R781.4
【正文快照】: 3.口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院正畸科(四川大学),成都610041正畸牙移动的体内实验发现,牙周膜张力侧肌成纤维细胞(myofibroblast,MFB)的表达同牙移动正相关,推测该细胞可能参与了正畸牙周膜重组及改建[1]。为进一步明确MFB的作用,本研究建立了牙周膜MFB的体外培养
【参考文献】
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【共引文献】
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