小分子RNA干扰沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响
本文选题：舌鳞状细胞癌 切入点：小分子RNA干扰 出处：《口腔医学研究》2017年09期 论文类型：期刊论文
【摘要】：目的:探讨小分子RNA干扰(siRNA)沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响。方法:培养人舌癌细胞SCC-4,随机分为siRNA-Tiam1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot法检测不同转染组细胞中Tiam1基因和蛋白表达,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,利用流式细胞术检测不同转染组细胞凋亡情况,Transwell法检测不同转染组细胞迁移和侵袭能力。结果:siRNATiam1组细胞中Tiam1基因和蛋白相对表达量均低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P0.05);MTT实验结果显示,与siRNA-对照序列组和空白对照组相比,siRNA-Tiam1组细胞24h、48h、72h和96h时A值均降低(P0.05);流式细胞检测结果显示,siRNA-Tiam1组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组(P0.05);siRNA-Tiam1组迁移细胞数和侵袭细胞数均低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P0.05)。结论:特异性沉默Tiam1基因可有效抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖能力,加速细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭能力。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of silencing Tiam1 gene by small molecule RNA interference siRNAs on the biological characteristics of tongue squamous cell carcinoma cells. Methods: human tongue cancer cells SCC-4 were cultured and randomly divided into siRNA-Tiam1 group with siRNA-control sequence and blank control group. Real-time fluorescence quantitative PCR and Western blot were used to detect the expression of Tiam1 gene and protein in different transfection groups. Flow cytometry was used to detect cell apoptosis in different transfection groups. Transwell method was used to detect the cell migration and invasion ability of different transfection groups. Results the relative expression of Tiam1 gene and protein in Tiam1 group was lower than that in siRNA-control sequence group and blank group. The results of MTT assay showed that, Compared with the siRNA-control sequence group and the blank control group, the A value of siRNA-Tiam1 group decreased at 24 h, 48 h, 72 h and 96 h, flow cytometry showed that the apoptotic rate of siRNA-Tiam1 group was significantly higher than that of siRNA-control group and blank control group P0.05siRNA-Tiam1 group. The number of invasive cells was lower than that of siRNA-control group and blank control group (P 0.05). Conclusion: specific silencing of Tiam1 gene can effectively inhibit the proliferation of tongue squamous cell carcinoma cells. Accelerate cell apoptosis and inhibit cell migration and invasion.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属荆州医院口腔科;
【分类号】：R739.86
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 韩新光,温博贵;表皮生长因子受体和细胞外信号调节激酶的表达与舌鳞状细胞癌转移关系的观察[J];实用癌症杂志;2004年04期
2 叶新萍;齐艳丽;万胜新;孙桂娟;林爱军;乌左祥;;33例手术联合综合治疗舌鳞状细胞癌的临床体会[J];中国实用医药;2010年17期
3 冯正虎;李春青;王凌;韩冰;聂红兵;苏雪莲;;血管内皮生长因子-C在不同浸润方式的舌鳞状细胞癌中的表达[J];国际口腔医学杂志;2011年01期
4 尚政军,李金龙,李祖兵;舌鳞状细胞癌患者血清VEGF水平的定量分析(英文)[J];口腔颌面外科杂志;2001年04期
5 戴群;影响舌鳞状细胞癌患者预后的临床病理因素分析[J];实用癌症杂志;2002年04期
6 郑天荣,刘秀英,李建成;连接素的表达与舌鳞状细胞癌的转移和预后[J];诊断病理学杂志;2002年06期
7 赵玲,叶志佳,唐毅;α_5β_1在舌鳞状细胞癌中的表达及其在细胞粘附与运动中的作用[J];现代口腔医学杂志;2003年02期
8 周志国;手术加局部及全身化疗治疗舌鳞状细胞癌12例疗效观察[J];山东医药;2005年09期
9 张英怀;王洁;董福生;谷建琦;;脆性组氨酸三聚体基因在舌鳞状细胞癌中的表达及意义[J];肿瘤防治研究;2006年06期
10 彭国晖;江新青;刘真;;舌鳞状细胞癌的磁共振成像诊断评价[J];中国现代医学杂志;2010年07期
相关会议论文 前3条
1 廖天安;郑长泰;蒋封运;钟少波;王鸿;陈婷;;电化疗治疗舌癌对舌功能保存的观察[A];海南省口腔医学会第二次会员代表大会暨学术会议论文汇编[C];2004年
2 周辉红;徐秋华;胡永杰;詹维伟;燕山;;舌鳞状细胞癌肿瘤厚度与区域淋巴结转移的超声研究[A];海峡两岸2008口腔癌诊治与修复重建新进展研讨会论文集[C];2008年
3 刘中华;盛士虎;陈丹;丁学强;王安训;;舌鳞状细胞癌中SOD2和Ki67的表达及意义[A];第八次全国口腔颌面—头颈肿瘤会议论文汇编[C];2009年
相关博士学位论文 前7条
1 林常荣(LIN CHANG KONG);Kif2a在舌鳞状细胞癌中的作用及机制研究[D];山东大学;2014年
2 梁晋;MicroRNA-137对舌鳞状细胞癌增殖、迁移和侵袭的影响及其分子调控机制的初步研究[D];山东大学;2017年
3 刘炜炜;白细胞介素18对人舌鳞状细胞癌治疗作用的探讨[D];吉林大学;2012年
4 王强;转录共调节因子FHL2在舌鳞状细胞癌中的作用及机制研究[D];山东大学;2013年
5 傅其宏;三羧氨基喹啉(Linomide)对人舌鳞状细胞癌的治疗作用及其机制研究[D];浙江大学;2001年
6 王成勤;Kif2a基因沉默抑制舌鳞状细胞癌生长转移的研究[D];山东大学;2011年
7 叶学红;一氧化氮与舌鳞状细胞癌放化疗敏感性研究[D];浙江大学;2007年
相关硕士学位论文 前10条
1 姜新娣;Oct4、Sox2、Nanog在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义[D];南昌大学医学院;2015年
2 丁亮;STING促进HPV~+舌鳞状细胞癌患者病程的免疫学机制研究[D];南京大学;2015年
3 张丽;DACH1抑制舌鳞状细胞癌生长及转移的研究[D];青岛大学;2016年
4 刘建伟;舌鳞状细胞癌组织中HIF-2α、VEGF-C的表达及其与颈部淋巴结转移关系的研究[D];南昌大学;2016年
5 王劲之;NAMPT在舌鳞状细胞癌组织中的表达情况及临床意义的相关研究[D];大连医科大学;2017年
6 杨蕾;5-氟尿嘧啶与顺铂联合诱导化疗方案对舌鳞状细胞癌多药耐药相关蛋白表达及预后的影响[D];广西医科大学;2017年
7 王成泽;尼古丁对舌鳞状细胞癌增殖、迁移及侵袭的作用和初步机制研究[D];山东大学;2017年
8 章永平;舌鳞状细胞癌中细胞周期调控蛋白表达的研究[D];浙江大学;2002年
9 张小根;舌鳞状细胞癌中血管生成拟态的临床意义[D];南方医科大学;2013年
10 黄慧静;MHCⅠ类链相关基因A分子在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义[D];中南大学;2008年
，本文编号：1566049
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/kouq/1566049.html
