17β-雌二醇通过激活核心结合蛋白因子2诱导牙髓干细胞成牙本质分化

发布时间：2018-03-19 04:25

  本文选题：β-雌二醇　切入点：牙髓干细胞　出处：《口腔医学研究》2017年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨17β-雌二醇(E2)调节牙髓干细胞(DPSCs)成牙本质分化的分子机制。方法:对体外培养的人DPSCs施加1μmol/L E2刺激,通过qRT-PCR、Western blot和免疫荧光技术检测成牙本质分化标志性基因及下游相关因子表达变化,阐明E2调节DPSCs成牙本质分化的机制。结果:E2上调DPSCs中DSPP和DMP1mRNA表达和ALP活性,增强DSPP在细胞中的染色强度,促进DPSCs的成牙本质分化。在E2诱导的DPSCs成牙本质分化过程中,E2激活Runx2活性,RNA干扰Runx2明显减弱DSPP和DMP1 mRNA表达以及DSPP染色强度。结论:雌激素E2部分通过激活Runx2活性促进DPSCs的成牙本质分化。
[Abstract]:Aim: to investigate the molecular mechanism of 17 尾 -estradiol E2 (17 尾 -estradiol) regulating odontogenic differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs). Methods: human DPSCs was stimulated by 1 渭 mol/L E2 in vitro. Western blot and immunofluorescence techniques were used to detect the expression of dentin differentiation marker genes and downstream related factors, and to elucidate the mechanism of E2 regulating dentin differentiation of DPSCs. Results the expression of DSPP and DMP1mRNA and the activity of ALP in DPSCs were up-regulated by E2. Enhance the staining intensity of DSPP in cells, During the process of DPSCs dentin differentiation induced by E2, Runx2 activity was activated by E2. RNAi Runx2 significantly decreased the expression of DSPP and DMP1 mRNA and the intensity of DSPP staining. Conclusion: estrogen E2 partly activates Runx2 activity. Promote odontogenic differentiation of DPSCs.
【作者单位】： 沈阳军区总医院口腔科;辽宁省军区沈阳第三离职干部休养所;解放军大连疗养院桃源门诊口腔科;第三军医大学新桥医院口腔科;
【基金】：国家自然科学基金青年基金(编号:81300873) 重庆市博士后科研项目特别资助(编号:Xm201349)
【分类号】：R78

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本文编号：1632835