新型类视黄醇ST1926对人舌鳞癌细胞株增殖、凋亡的初步研究

发布时间：2018-03-22 18:35

  本文选题：口腔鳞状细胞癌　切入点：ST1926　出处：《锦州医科大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的探讨新型类视黄醇ST1926对人舌鳞癌细胞株Tscca的抗肿瘤活性,体外研究其对鳞癌细胞增殖、凋亡的影响。方法用含10%胎牛血清(fetal calf serum,FBS)和1%双抗(青霉素100U/m L,链霉素100mg/L)的RPMI1640培养基,在5%CO2,37℃条件下培养细胞至对数生长期,收集细胞待用。MTT(噻唑蓝)比色法检测0、1、2、3、5、7、15μmol/L ST1926刺激细胞24小时,48小时,72小时后Tscca细胞增殖抑制率。流式Annexin V/PI双染法和蛋白免疫印记法检测0、3、5、7μmol/L ST1926作用细胞72小时后细胞早期凋亡率,以及caspase3、cleaved-caspase3、caspase7、p-STAT3、STAT3的蛋白表达水平,初步探讨引起舌癌细胞株Tscca凋亡反应可能的相关分子机制。结果1.与对照组相比,实验组细胞增殖抑制率明显增加,与ST1926作用浓度,作用时间成正相关(P0.01)。IC50约为2.91μmol/L。2.与对照组相比,实验组细胞早期凋亡率明显增加,与ST1926作用浓度成正相关(P0.05)。3.与对照组相比,实验组caspase7和cleaved-caspase3的蛋白表达水平增高(P0.05)。p-STAT3的蛋白表达水平降低(P0.05)。caspase3、STAT3蛋白表达水平变化无明显差异(P0.05)。结论1.新型类视黄醇ST1926可以抑制人舌鳞癌细胞株Tscca的增殖。2.上调cleaved-caspase3,caspase7蛋白表达水平,诱导细胞凋亡。3.下调p-STAT3蛋白表达水平,其作用机制可能与抑制STAT3蛋白活化有关。
[Abstract]:Objective to investigate the antitumor activity of novel retinol ST1926 on human tongue squamous cell carcinoma cell line Tscca, and to investigate its effect on the proliferation of human tongue squamous cell carcinoma cell line in vitro. Methods using RPMI1640 medium containing 10% fetal bovine serum calf serumus and 1% 100U/m L (streptomycin 100 mg / L), the cells were cultured to logarithmic growth at 5CO2C 37 鈩，

本文编号：1649879