模拟微重力对人牙髓干细胞细胞骨架及迁移能力影响的研究

发布时间：2018-04-28 06:23

  本文选题：人牙髓干细胞 + 模拟微重力　； 参考：《口腔医学研究》2015年02期

【摘要】：目的:初步研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)细胞骨架及迁移能力影响的信号通路机制。方法:采用酶消化法分离培养hDPSCs,并将其接种于PLGA支架上进行模拟微重力培养及普通重力培养。72h后收集细胞,行Realtime-PCR检测LARG(leukemia-associated Rho GEF factor)基因的mRNA相对定量表达;拖拽实验检测RhoA-GTP表达情况;western blot检测RhoA及下游信号分子LIMK-P蛋白表达情况。结果:模拟微重力下培养的hDPSCs细胞LARG基因的mRNA表达下调(P0.05);微重力下RhoA-GTP、RhoA及LIMK-P蛋白表达均较对照组下调(P0.05)。结论:模拟微重力下人牙髓干细胞细胞骨架的重排,细胞迁移能力的改变可能与RhoA/ROCK信号通路有关。
[Abstract]:Aim: to investigate the signal pathway mechanism of the effects of simulated microgravity microgravimetric cells (SMGs) on the cytoskeleton and migration ability of human dental pulp stem cells (hDPSCs). Methods: hDPSCs were isolated and cultured by enzyme digestion, then inoculated on PLGA scaffold for simulated microgravity culture and ordinary gravity culture for 72 hours. The relative quantitative expression of LARG(leukemia-associated Rho GEF factor) gene mRNA was detected by Realtime-PCR. The expression of RhoA-GTP was detected by drag and drop test and the expression of RhoA and downstream signal molecule LIMK-P was detected by western blot. Results: the mRNA expression of LARG gene was down-regulated in hDPSCs cells cultured under simulated microgravity, and the expression of RhoA-GTPU RhoA and LIMK-P was down-regulated in microgravity compared with control group. Conclusion: the cytoskeleton rearrangement and migration ability of human dental pulp stem cells under simulated microgravity may be related to the RhoA/ROCK signaling pathway.
【作者单位】： 哈尔滨医科大学口腔医学院牙体牙髓病科;
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:81271132) 黑龙江省教育厅科学技术研究项目(编号:12531234)
【分类号】：R781

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1814140