小鼠胚胎腭间充质细胞中Smo蛋白在初级纤毛的定位研究
本文选题：小鼠胚胎腭间充质细胞 + 初级纤毛 ； 参考：《遵义医学院》2017年硕士论文
【摘要】：目的:探讨对体外培养的小鼠腭间充质细胞初级纤毛数量的影响因素,观察Shh下游信号分子Smo在小鼠腭间充质细胞初级纤毛中的传递。方法:体外培养胚胎13.5-15.5天C57BL/6J小鼠腭板间充质细胞,并对培养细胞进行血清饥饿,免疫荧光标记间充质细胞的Smo,观察血清饥饿前后小鼠胚胎腭间充质细胞中有纤毛细胞数量的变化。将培养的细胞分为对照组、实验组1和实验组2,在实验组1和2的培养细胞中分别用Shh蛋白和SAG处理,免疫荧光标记间充质细胞乙酰化α-微管蛋白和Smo,观察Smo蛋白在细胞内的位置变化。结果:通过对间充质细胞的初级纤毛标记后观察发现,使用血清饥饿可增加有纤毛细胞占总细胞的数量比例;Shh蛋白或SAG处理体外培养的小鼠胚胎腭间充质细胞后,在初级纤毛内检测到Smo,而对照组细胞初级纤毛内未检测到Smo聚集。结论:(1)血清饥饿可以提高体外培养的小鼠胚胎腭间充质细胞纤毛率。(2)小鼠胚胎13.5-15.5天的腭板间充质在体外环境下可接收Shh信号,对SAG处理能产生反应。
[Abstract]:Aim: to investigate the influence factors on the number of primary ciliates of mouse palate mesenchymal cells cultured in vitro and to observe the transmission of Shh downstream signal molecule Smo in primary cilium of mouse palate mesenchymal cells. Methods: the mesenchymal cells of the palatal plate of C57BL/6J mice were cultured in vitro for 13.5-15.5 days, and the cultured cells were subjected to serum starvation. The number of ciliated cells in mouse embryonic palate mesenchymal cells before and after serum starvation was observed by immunofluorescence labeling of Smos of mesenchymal cells. The cultured cells were divided into control group, experimental group 1 and experimental group 2. Shh protein and SAG were used in the cultured cells of experimental group 1 and 2, respectively. The acetylated 伪-tubulin and Smo protein in mesenchymal cells were labeled with immunofluorescence. Results: after the primary ciliated mesenchymal cells were labeled, it was found that serum starvation could increase the proportion of ciliated cells to total cells and the ratio of Shh protein or SAG to the cultured mouse embryonic palate mesenchymal cells. Smo aggregation was detected in primary cilium but not in primary cilium of control group. Conclusion 1) Serum starvation can increase the ciliated rate of mouse embryonic palate mesenchymal cells in vitro.) the mesenchymal cells of mouse palatine plate at 13.5-15.5 days of embryo can receive Shh signal and react to SAG treatment in vitro.
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R782.2
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，本文编号：1819301
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