AXIN2基因单核苷酸多态性与多数牙缺失的相关性研究

发布时间：2018-07-05 15:03

  本文选题：基因 + AXIN　； 参考：《北京大学学报(医学版)》2014年02期

【摘要】：目的:寻找AXIN2基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群多数牙缺失的关系。方法:收集97例单纯型多数牙缺失先天牙齿缺失患者和200例正常对照者。从静脉血或者颊黏膜拭子提取DNA,利用PCR技术对AXIN2基因上3个SNP位点(rs2240308,rs145353986和rs139209450)进行基因分型检测。结果:发现AXIN2基因的rs145353986位点的基因型和等位基因型的出现频率在患者和正常对照组中的分布,差异有统计学意义(P=0.011),等位基因"C"在患者组中出现频率更高(P=0.002)。结论:AXIN2基因的rs145353986位点的多态性与中国人群的先天牙齿缺失存在明显相关性,AXIN2基因可以作为先天牙齿缺失研究的重点关注基因之一。
[Abstract]:Objective: to investigate the association between the single nucleotide polymorphism (SNP) of AXIN2 gene and most teeth deletion in Chinese population. Methods: 97 patients with simple multiple tooth defects and 200 normal controls were collected. DNA was extracted from venous blood or buccal mucosal swabs. Three SNP loci (rs2240308rs145353986 and rs139209450) of the AXIN2 gene were detected by polymerase chain reaction (PCR). Results: the distribution of genotypes and alleles in the rs145353986 locus of AXIN2 gene was significantly different between the patients and the normal controls (P0. 011), and the frequency of allele "C" was higher in the patients (P0. 002). Conclusion there is a significant correlation between the polymorphism of the rs145353986 locus of the 1: AXIN2 gene and the congenital tooth loss in Chinese population. AXIN2 gene can be regarded as one of the most important genes in the study of congenital tooth loss.
【作者单位】： 北京大学口腔医学院·口腔医院修复科;
【基金】：国家自然科学基金(81070814、81100725) 首都科学发展基金(2007-1005) 北京市自然科学基金(7092113)资助~~
【分类号】：R783

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2100624