rhIL-1Ra抑制大鼠颞下颌关节骨关节炎软骨破坏的研究

发布时间：2018-07-16 17:23

【摘要】：目的:探讨关节腔内注射重组人IL-1Ra对实验性大鼠颞下颌关节炎软骨关节修复的影响。方法:取SD大鼠24只,用关节腔内注射Ⅱ型胶原酶法建立双侧颞下颌关节骨关节炎模型,1周后,右侧(实验侧)关节腔内一次性注射重组人IL-1Ra5μg(稀释于0.05 ml生理盐水),左侧(对照侧)注射等量生理盐水。建模后2周、4周各处死12只动物,取颞下颌关节标本进行HE染色、免疫组化染色及RT-PCR检测,用Mankin评分方法评估TMJ组织病理变化程度。另取1只SD大鼠用作空白对照,2周后处死。结果:2周时双侧颞下颌关节软骨均呈现不同程度的关节病损,实验侧和对照侧Mankin计分分别为1.33±0.52和2.00±6.63(P0.05)。4周时,实验侧改良和对照侧Mankin评分分别为3.00±0.63和6.50±0.84(P0.05),ADAMTS-4、5的蛋白及mRNA表达也低于对照侧(P0.05)。结论:颞下颌关节腔内注射重组人IL-1Ra能缓解骨关节炎导致的软骨病损,其治疗机制可能是通过抑制ADAMTS-4、5的表达来实现的。
[Abstract]:Objective: To investigate the effect of intra-articular injection of recombinant human IL-1Ra on the repair of articular cartilage of temporomandibular joint in experimental rats. Methods: 24 rats were taken from SD rats, and the model of bilateral temporomandibular joint osteoarthritis was established by injection of type II collagenase in the intra-articular cavity. After 1 weeks, the recombinant human IL-1Ra5 mu g was injected into the right (experimental side) intra-articular (dilute). In 0.05 ml physiological saline), the same amount of normal saline was injected on the left side (control side). After 2 weeks of modeling, 12 animals were killed at 4 weeks. The specimens of temporomandibular joint were stained with HE, immunohistochemical staining and RT-PCR detection. The pathological changes of TMJ tissue were evaluated by Mankin score. And 1 SD rats were used as blank control, and were executed after 2 weeks. The results were 2 weeks. The cartilage of bilateral temporomandibular joint showed varying degrees of joint lesion. The scores of experimental and control side Mankin were 1.33 + 0.52 and 2 + 6.63 (P0.05).4 weeks respectively. The experimental side improved and the control side Mankin scores were 3 + 0.63 and 6.50 + 0.84 (P0.05), and ADAMTS-4,5's egg Rhizoma Bletillae mRNA expression was also lower than that of the control side (P0.05). Conclusion: Temporomandibular (P0.05). Intraarticular injection of recombinant human IL-1Ra can alleviate cartilage damage caused by osteoarthritis, and its mechanism may be achieved by inhibiting the expression of ADAMTS-4,5.
【作者单位】： 遵义医学院附属口腔医院;孝感市中心医院;
【基金】：贵州省科技厅联合基金(编号:黔科合J字LKZ[2013]09号) 遵义医学院博士启动基金(编号:F-458)
【分类号】：R782.6

【参考文献】

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本文编号：2127084