富血小板纤维蛋白提取液对经TNF-α刺激下人牙周膜细胞的影响

发布时间：2018-10-18 18:17

【摘要】：目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+TNF-α(10 ng/ml)组。碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量。结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P0.05),PRFe+TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+TNF-α组(P0.05)。结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of platelet-rich fibrin extract (PRFe) on osteogenic differentiation of human periodontal ligament cells (hPDLCs) stimulated by tumor necrosis factor 伪 (TNF- 伪). Methods: hPDLCs, was isolated and cultured by tissue block method and identified by immunohistochemistry, and PRFe; was prepared by Choukroun method. PRFe; was divided into three groups: blank control group, TNF- 伪 (10 ng/ml) group, PRFe group and PRFe TNF- 伪 (10 ng/ml) group. The activity of ALP was detected by alkaline phosphatase kit and the content of Runx2,Osterix protein was detected by alizarin red staining by; Western blotting. Results: the results of ALP activity, alizarin red staining and Western blotting showed that each index of TNF- 伪 group was lower than that of blank control group (P0.05), PRFe group was higher than that of blank control group (P0.05), PRFe TNF- 伪 group was higher than TNF- 伪 group (P0.05), PRFe group was higher than PRFe TNF- 伪 group (P0.05). Conclusion: PRFe can promote the osteogenic differentiation of hPDLCs stimulated by TNF- 伪.
【作者单位】： 暨南大学医学院口腔医学系;深圳市人民医院口腔科;
【基金】：广东省自然科学基金(编号:8151063201000065)
【分类号】：R78

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2279976