MC3T3-E1细胞流体剪切力敏感信号通路的基因芯片研究
[Abstract]:Objective to investigate the differential expression genes and signal pathways of osteoblasts under suitable fluid shear stress and time. Methods the MC3T3-E1 cells cultured on the cover glass were subjected to fluid shear stress with a parallel plate flow chamber. The total RNA, was extracted to detect the full functional expression profile gene chip including 44,170 genes, and the differentially expressed genes were analyzed by Pathway and GO. The results were verified by real-time fluorescence quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RTPCR). Results the microarray showed that there were 884 differentially expressed genes, of which 444 were expression enhancer genes and 440 were down-regulated genes. The signal pathways involved in Pathway analysis included Notch signaling pathways. GO analysis mainly involved in the biosynthesis of prostaglandins, the signal transduction mediated by nitric oxide, the signal mediated by calcium and the cellular immune response. Conclusion the protective effect of fluid shear stress on MC3T3-E1 cells may be related to activation promoting cell survival and inhibition of apoptosis-related signaling pathways and biological processes.
【作者单位】： 山东大学口腔医院修复科;青岛大学附属医院口腔科;山东省口腔生物医学重点实验室;
【基金】：山东省自然科学基金资助项目(ZR2010HM035) 山东省医药卫生科技发展计划基金资助项目(2011WSB19002)
【分类号】：R783
【参考文献】
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【二级参考文献】
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本文编号：2369390
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