TRAF-6在LPS介导的人牙周膜成纤维细胞炎性损伤过程中表达的研究

发布时间：2020-04-02 12:51

【摘要】： [目的]观察不同浓度LPS干预下,肿瘤坏死因子受体相关分子-6(TRAF-6)在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)炎性损伤过程中基因表达和蛋白表达情况,为牙周疾病的预防,诊断和治疗提供实验依据。 [方法]体外分离培养正常人牙周膜成纤维细胞并鉴定,利用0.1ug/ml、1ug/ml、10ug/ml、100ug/ml四个不同浓度LPS干预正常人牙周膜成纤维细胞并建立炎症损伤细胞模型。采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)和免疫组织化学方法,结合应用计算机图像分析方法对检测结果进行图像及数据的采集,并对采集的实验数据进行统计分析,动态观察TRAF-6在不同浓度LPS干预人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)形成炎性损伤过程中的表达和定位特点。从而研究TRAF-6与LPS介导的人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)炎症损伤之间的关系,进一步探讨TRAF-6在牙周炎症过程中的作用机制。 [结果](1)RT-PCR结果显示:TRAF-6在正常的人牙周膜成纤维细胞中呈阴性表达;随LPS干预浓度由0.1g/ml增加到100 ug/ml,TRAF-6基因表达为先逐渐增高然后又降低的趋势。(2)免疫组织化学方法结果显示:TRAF-6蛋白表达为先逐渐增高然后又降低的趋势与RT-PCR结果相一致。 [结论]本实验从基因和蛋白水平均证实了TRAF-6是一种参与LPS引起的正常人牙周膜成纤维细胞损伤过程中的重要信号转导分子,由此,我们推测TRAF-6可能在LPS介导的信号转导通路中发挥重要作用,从而进一步完善了LPS介导的信号调节网络的研究。同时,本实验也为LPS导致的牙周膜成纤维细胞急性炎症反应的治疗提供实验依据,并为牙周膜成纤维细胞的细胞因子调控网络的研究增添了新资料,它也为进一步深入研究TRAF-6对牙周膜成纤维细胞因子调控网络提供了实验依据,有可能为牙周疾病的诊治开拓新思路。
【图文】：

N:对照组(eontrolgroup)S:实验组(e即erimentalgroup)5.:0.lug/ml、52:lug/ml、53:loug/ml、54:looug/mxLpM:为IO0bPDNAladder由电泳图可见:TRAF一6mRNA基因在对照组(N)人牙周膜成纤维细胞中
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R78

【参考文献】

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本文编号：2611975