SD大鼠损伤下颌下腺的组织学观察

发布时间：2020-05-26 01:32

【摘要】： 【目的】通过结扎SD大鼠下颌下腺主导管,建立组织损伤模型;观察导管结扎后损伤及导管再通后腺体的组织学变化。【方法】选用10周龄Sprague-Dawlye(SD)雄性大鼠30只。导管结扎组20只,导管结扎后松开再通组10只。导管结扎组:大鼠麻醉后随机行一侧下颌下腺主导管鱼线捆绑结扎,于结扎后第3天、6天…27天、30天处死动物,取出结扎及对侧正常对照的下颌下腺。导管结扎后松开再通组:主导管结扎6天,然后松开结扎使主导管再通,分别于松开再通后第4天、5天、6天、12天、24天处死动物,取出实验侧及对照侧下颌下腺组织。以上腺体于10%福尔马林(pH7.2～7.4)溶液中固定,常规HE染色,AB-PAS糖原染色和Cytokeratin 19,α-SMA,Laminin,AQP-5的免疫组织化学染色。【结果】1.形态学观察,导管结扎组:与对侧正常腺体相比,腺体体积逐渐减小;由卵圆形变成长梭形,色泽由红润转变成暗红,包膜表面血管增多呈充血状,质地变韧,周围组织血管代偿性扩张。导管结扎后松开再通组:所有腺体基本维持在结扎6天后的大小,腺体稍红润,周围血管充血在导管再通后逐渐消退。2.组织学观察,HE、AB-PAS及免疫组织化学染色:正常腺体:可见大量成熟腺泡,偶可见颗粒导管。导管结扎组:腺泡逐步萎缩、消失,然后形成导管结构,均表达CK19;在导管基底膜区,有一层表达LN和α-SMA阳性的细胞存在,但不表达CK19,在第12天时最明显,从第15天后开始减少。导管结扎后松开再通组:导管再通后,导管细胞向腺泡细胞逐渐转化;在松开后第5天,AQP5表达增强,有成熟的腺泡出现,到第24天,有大量成熟腺泡形成;部分导管细胞向成熟腺泡细胞转化,同时在导管基底膜区LN和α-SMA阳性表达的细胞逐渐减少。【结论】1.主导管结扎后,腺体体积减小,腺泡细胞逐步消失,腺体失去分泌功能。结扎的导管再通后,导管细胞可向成熟的腺泡细胞转化。2.由以上观察,我们初步得到以下结论:在一定时间内,导管结扎腺体的损伤可能会激发成体干细胞增殖;导管松开再通后,这些细胞可向成熟腺细胞分化。
【图文】：

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【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R782

【参考文献】