牵张力和Apelin单独或联合作用对MG-63成骨样细胞增殖和分化的影响
发布时间:2020-06-12 23:12
【摘要】:目的:探讨牵张力和Apelin单独或联合作用对MG-63成骨样细胞增殖分化的影响。 方法:取人成骨肉瘤MG-63细胞株复苏、培养备用。采用根据四点弯曲加力原理设计的细胞加力装置,加张应力,大小分别为0、1000.2000.4000、6000、strain。在培养基中加或不加0-100nM的Apelin。对不同力值、不同时点、加或不加Apelin的MG-63细胞进行分组。然后分别用α-磷酸奈酚法测定细胞内的碱性磷酸酶活性(ALP); ELISA试剂盒测定释放至培养基中的前胶原IC-端前肽(PICP),检测Ⅰ型胶原的表达;[3H]胸腺嘧啶掺入法对细胞增殖进行检测。 结果:当应变值为2000μstrain时,牵张力对MG-63成骨样细胞ALP活性、Ⅰ型胶原分泌和[3H]胸腺嘧啶的表达的促进作用最强。12h内牵张力呈时间依赖性上调ALP活性,之后缓慢下降;18h内牵张力呈时间依赖性促进Ⅰ型胶原分泌,之后缓慢减少。Apelin对MG-63成骨样细胞的ALP活性和Ⅰ型胶原分泌无影响。不同浓度的Apelin可以促进[3H]胸腺嘧啶的表达,InM Apelin可起到显著促进作用。当应变为2000μstrain时加力3h时,加不同浓度的Apelin,ALP的活性和Ⅰ型胶原的分泌与单纯加力组相比无统计学意义(P0.05),而[3H]胸腺嘧啶的表达与单纯加Apelin组相比显著增加,有统计学意义(P0.05)。 结论:适宜的牵张力刺激可以促进MG-63成骨样细胞的增殖分化,Apelin可以促进MG-63成骨样细胞的增殖,但对其分化并无影响。二者可以协同加强促进MG-63成骨样细胞的增殖,但对其分化无协同加强作用。
【图文】:
激th、3h、6h、12h、18h、24h。与APelin联合作用时,,选择最激3h。细胞加力装置:华西口腔医学院与成都电子科技大学联合开四点弯曲加力装置,已获两项国家专利(专利号01129166449.X)。如下图所示:
成骨样细胞增殖的影响。结果显示牵张力刺激能不同程度促进口H]胸腺啼绽掺入量增加,当应变为2000件strain时促进作用最为显著。随着牵张力值的增大、这种促进作用逐渐减小。(图3)乃的匀巧
本文编号:2710245
【图文】:
激th、3h、6h、12h、18h、24h。与APelin联合作用时,,选择最激3h。细胞加力装置:华西口腔医学院与成都电子科技大学联合开四点弯曲加力装置,已获两项国家专利(专利号01129166449.X)。如下图所示:
成骨样细胞增殖的影响。结果显示牵张力刺激能不同程度促进口H]胸腺啼绽掺入量增加,当应变为2000件strain时促进作用最为显著。随着牵张力值的增大、这种促进作用逐渐减小。(图3)乃的匀巧
本文编号:2710245
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