正畸大鼠牙周组织内胰岛素样生长因子-Ⅰ的表达

发布时间：2020-06-21 12:36

【摘要】： 目的:通过免疫组化的方法检测大鼠正畸加力后不同时间牙周组织细胞中胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的表达情况,探讨IGF-I在正畸牙移动牙周组织改建中的作用,分析出临床适宜的矫治力大小、时间,为提高临床矫治效率、安全性提供理论依据。 材料和方法:33只Wistar大鼠,随机分成6组,未加力组3只、加力1天组、4天组、7天组、14天组及21天组,每组6只。除未加力组外,每组3只加载力40g,另3只加载力100g。以大鼠上颌切牙为支抗牙,拉上颌第一磨牙向近中移动。取上颌第一磨牙及其牙周组织,经4%多聚甲醛固定和10%EDTA脱钙后,制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行HE染色及IGF-I免疫组化染色,TRAP染色。在组织学观察及图像分析的基础上,检测第一磨牙张力侧、压力侧IGF-I的表达,对牙周组织细胞的IGF-I免疫组化阳性细胞比率进行统计学分析。 结果:在正常牙周组织中,IGF-I仅有少量表达;实验动物加力牙齿张力侧IGF-I表达从1天到7天逐渐增高,然后逐渐下降维持在比正常牙周组织高的水平;压力侧从1天到14天逐渐增高,然后逐渐下降;同时期相比,100g组比40g组IGF-I的阳性表达细胞数多,且组织学观察也可以发现100g组破骨细胞较早,压力侧牙槽骨和牙根表面吸收严重,而张力侧成骨活跃。 结论:胰岛素样生长因子-I参与了正畸牙周组织的改建过程,其表达随时间呈现一定规律,其在牙周组织的表达增高可以认为是牙周改建的活跃表现;实验鼠牙移动的最佳力值是40g,加力时间间隔不应短于21天。
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R783.5
【图文】：

图1.压力侧HE染色:显示加力后压力侧的牙槽骨，牙周膜，牙根的形态，可见牙周膜受压变窄，纤维紊乱。 400x图2.张力侧HE染色:显示受力后张力侧的牙周膜受到牵拉变宽，纤维排列方向基本一致。400x图 3.1 天 40g 压力区：成牙骨质细胞和靠近牙骨质的纤维细胞内可见少许阳性颗粒，位图 4. 1 天 40g 张力区：牙周膜增宽，血管扩张，未见炎性细胞，IGF-I 阳性反应细胞较少。

图1.压力侧HE染色:显示加力后压力侧的牙槽骨，牙周膜，牙根的形态，可见牙周膜受压变窄，纤维紊乱。 400x图2.张力侧HE染色:显示受力后张力侧的牙周膜受到牵拉变宽，纤维排列方向基本一致。400x图 3.1 天 40g 压力区：成牙骨质细胞和靠近牙骨质的纤维细胞内可见少许阳性颗粒，位图 4. 1 天 40g 张力区：牙周膜增宽，血管扩张，未见炎性细胞，IGF-I 阳性反应细胞较少。

【引证文献】

相关硕士学位论文 前2条

1 朱永翠;IGF-I和OPG在大鼠前牙移动后保持阶段张力侧的表达研究[D];郑州大学;2010年

2 梅银生;灌服川续断水煎液对大鼠正畸牙移动影响的实验研究[D];山东大学;2011年

本文编号：2724073