大鼠腮腺萎缩及再生过程中腺体的组织学观察

发布时间：2020-06-21 18:18

【摘要】：实验目的：通过结扎Wistar大鼠腮腺主导管,建立组织损伤模型；观察主导管结扎后及再通后腺体的组织学变化。实验方法：选用成年雄性Wistar大鼠70只。其中,正常对照组5只,实验组65只(包括导管结扎组35只,导管结扎再通组30只)。导管结扎组：大鼠麻醉后行右侧腮腺主导管医用钢丝捆绑结扎,于结扎后第1、3、5、7、14、21、28天处死动物,获取腮腺标本。导管结扎再通组：主导管结扎14天,然后取出医用钢丝松开结扎使主导管再通,分别于再通后第1、3、5、7、14、21天处死动物,获取腮腺标本。将实验组及对照组获取标本制备组织切片,应用HE染色、免疫组织化学染色、形态计量等方法,观察腮腺主导管结扎后及再通后腮腺组织中腺泡、导管及间质的形态变化及体积分数变化。实验结果：导管结扎组：与正常对照组相比较,腮腺主导管结扎后,从第3天开始至28天,腺体组织发生明显萎缩,腺泡体积分数显著持续减少,导管及间质的体积分数显著持续增加(P0.05)。导管再通组：与结扎14天组相比较,导管再通后,从第3天开始至21天,腮腺组织发生明显再生,腺泡细胞体积分数逐渐增多,导管及间质的体积分数逐渐减少(P0.05),再生14天后,腺泡、导管及间质所占体积分数均与正常对照组无显著差异(P0.05)。实验结论：腮腺主导管结扎后可促使腺体发生萎缩,于结扎14天后导管可实现再通,再通后腮腺组织发生再生,于再通后第14天腺体能够再生恢复到正常的组织形态。
【学位授予单位】：山东大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R781.7

【参考文献】