bFGF局部应用对2型糖尿病大鼠种植体骨结合的影响
【学位授予单位】:第四军医大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:R587.1;R783
【图文】:
图 1: W/O/W 法制备缓释微球流程简图溶剂挥发法制备缓释微球过程中,相关制备参数如溶剂的组成、各相体的体积比及总体积、聚合物的浓度、工作温度、搅拌速率和时间等都直接影响球的表面形态、内部结构和药物分布等理化性状[103]。Bahri 等[104]缓释微球的研究表明:微球的粒径会随药物含量与聚合物比值的增大而小;聚合物浓度增大,微球粒径也会随之增大;搅拌速率越大,所得微的平均粒径则越小。Dubey 等[105]人的研究也发现 PLGA 微球粒径和药物封率均会随药物及 PLGA 浓度的升高而增加。在 PLGA 缓释微球制备过程,工作温度会显著影响挥发溶剂的溶解度和挥发速度,Pai SS 等[106]对GA 缓释微球制备工艺进行了文献综述,指出微球平均粒径会随着温度升而增大,突释现象也会随着温度升高而加剧。缓释微球的突释现象是指用于体内的前一两天药物会迅速大量地从微球中释放。微球制备过程中乳液的稳定性是保证药物较高包封率和降低体内应用突释率的关键因
-30-配套的植入扳手 麻花钻图 2:种植体植入术相关实验器材2 方法2.1 柠檬酸缓冲液的配置称取柠檬酸(Fw: 210.14)2.1g,加入 100ml 双蒸水水中充分溶菌过滤,所得柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液的 A 液。称取柠檬酸钠(Fw: 294.10)2.94g,同样加入 100ml 双蒸水中充并过滤除菌得到 B 液。A、B 液分别置于 4℃冰箱中保存备用。
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