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重离子束和X射线辐射对人舌鳞癌CAL27细胞增殖、迁移、侵袭及相关机制的研究

发布时间:2020-07-17 06:55
【摘要】:目的:研究重离子(~(12)C~(6+))束和X射线照射后对人舌鳞癌CAL27细胞的生物学效应以及其分子机制。方法:应用不同剂量的重离子束(~(12)C~(6+))和X射线对人舌鳞癌CAL27细胞照射后,采用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2)比色法检测细胞在不同辐照条件、剂量下的增殖能力;通过Transwell迁移和划痕实验检测细胞在不同辐照条件、剂量下的迁移能力;通过克隆实验检测细胞在不同辐照条件、剂量下对放射线的敏感性;通过Transwell小室侵袭实验研究CAL27细胞在不同辐照条件、剂量下的侵袭能力;通过Western Blot法观察不同剂量的重离子束(~(12)C~(6+))和X射线对CAL27细胞中NF-κB-P65蛋白表达的影响。结果:1、重离子(~(12)C~(6+))和X射线的辐照对CAL27细胞的增殖抑制作用和剂量-时间呈正相关;2、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(~(12)C~(6+))和X射线对CAL27细胞的辐照后24h,~(12)C~(6+)辐照组的迁移抑制率分别为:0%,34.10%,45.46%和53.995%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05);划痕实验细胞的划痕迁移率在辐照36h后~(12)C~(6+)辐照组分别为50.12%,47.17%,35.03%和21.99%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05);而X射线辐照组的细胞迁移抑制率分别为:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05);划痕实验细胞划痕迁移率分别为:-0.62%,-7.16%,-10.23%和-17.84%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05)。3、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(~(12)C~(6+))和X射线对CAL27细胞的辐照后14天,~(12)C~(6+)辐照组的克隆存活分数分别为:100%,19.33%,4.38%和1.03%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05);而X射线辐照组的克隆存活分数分别为:100%,40.58%,19.51%和4.93%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05)。4、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(~(12)C~(6+))和X射线对CAL27细胞的辐照后24h,~(12)C~(6+)辐照组的侵袭抑制率分别为:0%,34.10%,45.46%和53.995%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05);而X射线辐照组的侵袭抑制率分别为:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%(未辐照细胞0Gy作为对照组,P0.05)。5、与未辐照细胞0Gy相比,在辐照后24h,不同剂量的X射线对CAL27细胞中NF-κB-P65的表达影响不明显(P0.05);而在相同时间点、剂量的重离子束(~(12)C~(6+))辐照后,CAL27细胞中的NF-κB-P65,的表达则是随着辐照剂量的增大出现明显的降低(P0.05)。结论:和常规X射线比较,重离子(~(12)C~(6+))辐照明显抑制了CAL27细胞的增殖和迁移,且有剂量和时间效应,具有更高的生物学效应。对于临床上重离子束治疗舌癌提供理论依据。
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R739.86
【图文】:

细胞生存,抑制率,X射线辐照,辐照


州大学硕士研究生学位论文 重离子束和 X 射线辐射对人舌鳞癌 CAL27 细胞增殖、迁侵袭及相关机制的研究表 2 X 射线不同剂量组作用不同时间后的细胞生存抑制率able 2 cell survival inhibition rate of different dose groups after different tiof X - ray action组别生存抑制率(%)12h 24h 48h0Gy 0 0 01Gy 26.03 0.74 30.97 0.93 31.10 1.4992Gy 34.07 0.96 38.21 0.87 40.39 0.574Gy 46.98 0.996 48.11 0.87 48.99 0.59

实验检测,克隆形成,辐照,影线


图 2 采用克隆实验检测 X 射线和12C6+辐照后,对 CAL27 克隆形成能力的影线辐照组;图 B 为12C6+辐照组)FIG. 2 the effect of X-ray and12C6+radiation on the ability of CAL2by cloning experiments (FIG. A is the X-ray irradiation group;Firradiation group.

实验检测,克隆形成,辐照,X射线


实验检测 X 射线和12C6+辐照后,对 CAL27 克隆形成能力的影响(图 A 为线辐照组;图 B 为12C6+辐照组)fect of X-ray and12C6+radiation on the ability of CAL27 to form cexperiments (FIG. A is the X-ray irradiation group;Figure B isirradiation group.

【参考文献】

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本文编号:2759126

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