双侧单磨牙渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中FGF2、IL-1β表达变化的初步研究

发布时间：2020-08-13 04:09

【摘要】： 颞下颌关节病(temporomandibular disorders,TMD)是颞下颌关节的一种常见、多发病,其颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)病变的实质是退行性变,而退行性关节病与组织所受的负荷异常密切相关。TMJ是负重关节,其负重主要来自于咬合功能相关咀嚼肌的收缩。针对咬合与TMJ之间的相关性,本课题组从2000年开始分别用猴、兔、大鼠建立渐进性咬合紊乱的动物模型,并观察报道了渐进性咬合紊乱导致颞下颌关节髁突软骨改建异常的实验结果。在实验前期的结果的基础上,本研究以大鼠为对象,建立咬合紊乱致TMJ软骨异常改建的动物模型,观察不同年龄大鼠在咬合紊乱后不同时间点以及进一步去除咬合紊乱后碱性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor-2,FGF2)及其成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor , FGFR1)和白细胞介素-1β(interleukelin-1β,IL-1β)在TMJ髁突软骨中的时空表达情况,以探讨FGF2和IL-1β在渐进性咬合紊乱致大鼠髁突软骨异常改建中的意义。 材料和方法: 选取第四军医大学动物实验中心Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠幼年(4周龄,体重100～120 g)及成年雌性(8周龄,体重180～200 g)各24只,随机分为幼年对照组、幼年实验组、成年对照组和成年实验组。适应性饲养1周后,渐进性咬合紊乱组:将一正畸用皮圈(3M Unitek,1/8#)插入右侧上颌及左侧下颌第一磨牙(M1)与第二磨牙(M2)之间,以推第一磨牙向近中移动,每天检查1次,以保持皮圈不脱落,不高于牙合面,1周后双侧第一磨牙达到最大平均前移距离(约0.6mm),取出皮圈在间隙处放置自凝塑料以保持间隙,每三天检查1次,确保该间隙保持直至实验结束;分别在实验开始2、4、6、8周后(每时间点每组3只)处死并取材。另取成年组、幼年组各3只,作为去除咬合干扰组:建立咬合紊乱6周后,拔去前移的第一磨牙,去除咬合干扰后饲养2周处死并取材。应用免疫组织化学的方法检测大鼠髁突软骨中FGF2、FGFR1、IL-1β的表达。 主要结果: 1、FGF2的表达:①FGF2主要表达在髁突软骨的增殖层、过渡层和肥大层;②对照组髁突软骨中从6周龄到10周龄FGF2的表达逐渐增强,10周龄后降低并保持在一个稳定的水平;③无论成年组还是幼年组,实验2周、6周、8周组,FGF2的表达均显著高于各自的对照组(P0.05),而实验4周组与对照之间无明显差异(P0.05)。 2、FGFR1的表达:①FGFR1主要表达在髁突软骨过渡层和肥大层,增殖层很少;②正常组髁突软骨中从6周龄到10周龄FGFR1表达逐渐增强,10周龄后降低并保持在一个稳定水平;③成年组和幼年组实验4、6周时FGFR1的表达均显著低于对照组(P0.05),实验8周时的表达高于对照组(P0.05),幼年组尤为明显,实验2周组与对照无明显差异(P0.05)。 3、IL-1β的表达:①IL-1β主要表达在大鼠髁突软骨过渡层和肥大层;②正常组大鼠髁突软骨中从6周龄到16周龄IL-1β表达保持在一个稳定的水平,10周龄略有增高;③成年组和幼年组实验2、4、6周时IL-1β的表达与对照组无明显差异(P0.05),实验8周时的表达高于对照组(P0.05)。 4、成年组、幼年组去除咬合干扰后FGF2、FGFR1、IL-1β表达均显著降低,表达显著低于咬合紊乱组(P0.05),但与空白对照组无明显差异(P0.05)。 结论: 咬合的变化可以诱发髁突软骨的异常改建活动;FGF2及其受体1、IL-1β高表达;FGF2及其受体1、IL-1β参与了因异常咬合所导致的髁突软骨的改建活动;去除咬合干扰后, FGF2、FGFR1、IL-1β的高表达可以恢复。
【学位授予单位】：第四军医大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R782.6
【图文】：

集系统进行图像采集，于 100 倍镜视Photoshop7.0 软件选取 TMJ 髁突软、过渡层、肥大层的连续 3 个 64px×中阳性细胞个数，SPSS11.0 统计软用两样本 t 检验，实验组与对照组方差分析，各组内两实验点之间用 。

图 3a 髁突软骨 PBS 替代阴性对照 图 3b 眼球组织 FGF2 阳性对照(原始放大倍数：×100) (原始放大倍数：×400)2.2 FGF2 主要在髁突软骨的增殖层、过渡层和肥大层表达，在纤维层基本没有表达(图 4)。

图 3a 髁突软骨 PBS 替代阴性对照 图 3b 眼球组织 FGF2 阳性对照(原始放大倍数：×100) (原始放大倍数：×400)2.2 FGF2 主要在髁突软骨的增殖层、过渡层和肥大层表达，在纤维层基本没有表达(图 4)。

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本文编号：2791502