超声微泡介导pEGFP-N1转染人牙龈成纤维细胞的初步研究

发布时间：2020-08-17 12:03

【摘要】： 目的:探讨超声破坏微泡介导pEGFP-N1转染人牙龈成纤维细胞的适宜参数、转染效率及有效性。 方法:体外原代培养HGF。以pEGFP-N1为报告基因,微泡造影剂为载体,用超声微泡介导pEGFP-N1转染HGF。实验组分为质粒组、微泡+质粒组、超声+质粒组、超声+微泡+质粒组。超声+微泡+质粒组按不同的转染条件分成24组。转染48 h后倒置荧光显微镜下观察GFP的表达,MTT法检测HGF活性。 结果:超声微泡介导pEGFP-N1对HGF的转染效率明显高于其他实验组。优化转染条件后,频率300KHZ,声强1.5w/cm2,连续波,辐照时间60s,微泡浓度10%,质粒浓度6.67ug/ml时,转染率较高。 结论:在一定条件下,超声微泡能够促进外源基因对HGF的转染。
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R78
【图文】：

（图 1）组织块边缘游出的细胞（100×）(FIG.1)Cells emigrating form edge of tissue（图 2）原代培养的 HGF（×100）(FIG. 2) primary culture HGF（图 3）原代培养的 HGF（×100）(FIG.3) primary culture HGF（图 4）波形丝蛋白染色阳性（×200）(Fig.4) primary culture HGF cytochemicstaining is masc. （×200）

（图 3）原代培养的 HGF（×100）(FIG.3) primary culture HGF（图 4）波形丝蛋白染色阳性（×200）(Fig.4) primary culture HGF cytochemicalstaining is masc. （×200）（图 5）pEGFP-N1质粒酶切鉴定(Fig.5)Identification of pEGFP-N1 plasmidwith enzyme digested(图 6)超声微泡介导的转染（×200）(Fig.6)transfection withultrasound-mediated microbubble（×200）

（图 1）组织块边缘游出的细胞（100×）(FIG.1)Cells emigrating form edge of tissue（图 2）原代培养的 HGF（×100）(FIG. 2) primary culture HGF（图 3）原代培养的 HGF（×100）(FIG.3) primary culture HGF（图 4）波形丝蛋白染色阳性（×200）(Fig.4) primary culture HGF cytochemicalstaining is masc. （×200）

【参考文献】

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1 唐昊U

本文编号：2795297