大鼠正畸牙牙根吸收中骨保护素及其配体mRNA的表达的研究

发布时间：2020-10-19 23:36

　　 目的:探讨OPG/RANKL/RANK系统在正畸牙牙根吸收中的作用。方法:选用12周龄雄性SD大鼠30只。采用自身对照,右侧为实验组,左侧为对照组。在右上颌第一磨牙加力100g,分别在加力0天、1天、4天、8天、12天后处死大鼠各6只。通过HE染色及扫描电镜观察牙根吸收情况,TRAP染色法破骨细胞数量,原位杂交法检测OPGmRNA和RANKLmRNA的表达.结果:1.HE染色发现8天后第一磨牙近中根出现明显的牙根吸收,到达牙本质浅层。2.扫描电镜发现在第4天开始出现牙根吸收,在第8天及第12天时出现大面积的牙根吸收。3.牙槽骨吸收陷窝中的破骨细胞在4天时达到高峰,在8天和12天时数量下降。牙骨质吸收陷窝中破牙骨质细胞在4天时开始出现,8天和12天时持续增高。4. OPGmRNA表达量在张力侧显著增加,8天时达到高峰,主要表达于成纤维细胞中,在成牙骨质细胞和成牙本质细胞中也有表达。5. RANKLmRNA表达量在压力侧显著增加,4天时达到高峰,主要表达于成纤维细胞、破骨细胞、破牙骨质细胞中,在成牙骨质细胞中也有表达。6. RANKLmRNA/OPGmRNA在压力侧显著增加。结论:压力侧RANKLmRNA的表达量以及RANKLmRNA/OPGmRNA随牙根吸收程度及破(牙)骨细胞的数量的增加而增加,说明OPG/RANKL/RANK系统在牙根吸收中起着重要的作用。
【学位单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2010
【中图分类】：R783.5
【部分图文】：

表二：第一磨牙近中根压力侧牙槽骨吸收陷窝中破骨细胞的数量（x±s）时间（天） 对照组 实验组0天1天4天8天12天0.30±0.080.33±0.070.30±0.100.23±0.080.30±0.070.20±0.07 #2.57±0.06 *5.10±0.41 *1.67±0.15 *0.47±0.14 #* ：实验组与对照组比较 P<0.05，#：实验组与对照组比较 P＞0.05.

12天0.04727±0.00420.04650±0.0* ：实验组与对照组比较 P<0.05，#：实验组与对照组比较 P＞0.05表二：OPGmRNA 在张力侧的平均光密度值（x±s）时间（天） 对照组 实验组0天1天4天8天12天0.04900±0.00670.04821±0.00450.04867±0.00380.04683±0.00570.04883±0.00440.05067±0.00.05483±0.00.05900±0.00.10467±0.00.09633±0.0* ：实验组与对照组比较 P<0.05，#：实验组与对照组比较 P＞0.05.

图 11：RANKLmRNA 在压力侧（左）和张力侧（右）的表达情况。Fig11: The expression of RANKLmRNA in the pressure side (left) and tension side (ri2.3 RANKLmRNA/OPGmRNA 在压力侧和张力侧的变化。由表五、表六可见，在对照组中压力侧和张力侧两者比值随加力时明 显 变 化 ， 而 且 其 比 值 接 近 于 1 。 在 实 验 组 压 力 侧 加 力RANKLmRNA/OPGmRNA 比值比对照组明显增大（P<0.05），在加RANKLmRNA/OPGmRNA 比值达到高峰（P<0.05），在 8 天和 12 天时但是和对照组仍有显著差异（P<0.05）（图 12 左）。实验组张力侧加RANKLmRNA/OPGmRNA 比值比对照组明显减小（P<0.05），在加力RANKLmRNA/OPGmRNA 比值有所减小（P<0.05）（图 12 右）。
【共引文献】

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本文编号：2847868