LTA及LPS对人牙周膜细胞凋亡和炎性细胞因子的影响

发布时间：2020-12-13 06:11

　　目的探讨脂磷壁酸（LTA）和／或脂多糖（LPS）对人牙周膜细胞（hPDLC）凋亡及分泌炎性细胞因子的影响。方法组织贴壁法体外培养hPDLC,以hPDLC为受试对象,LTA、LPS为施加因素。1.利用透射电镜观察LTA和／或LPS作用后hPDLC超微结构的变化及凋亡小体,用MTT法检测LTA和LPS对hPDLC的抑制作用,ELISA检测TNF-α的表达,流式细胞术对凋亡细胞进行定量分析；2.采用Re 1-time PCR技术检测hPDLC Fas、Bax、Cytochrome C、Caspase-3 mRNA的表达,Western-blot技术检测相应蛋白的表达；3.抗体芯片技术检测炎性细胞因子的改变。结果1.凋亡相关改变：透射电镜下，LTA和／或LPS作用hPDLC12h后,细胞质浓缩,空泡及凋亡小体出现；且同一时间点10μg/ml LTA与1μg/ml LPS刺激hPDLC分泌TNF-α的量无统计学差异；流式细胞结果表明,各实验组细胞早期／晚期凋亡率及死亡率明显增加。2. Real-time PCR技术检测LTA和／或LPS作用于hPDLC 12h后,Fas、Cytochrome C... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

牙周膜细胞传代培养生长曲线

3.3.2LTA和LpS作用于人牙周膜细胞后m卜a的表达LTA及LPS刺激 hPDLC12h后，上清液中可检测到TNF一a分泌，48h内持续上升，各浓度组规律相似(表3一3，图3一3)。10“砂园LTA组其TNF一a分泌量与同时间点l林 g/inlLPs组相似，无统计学差异伊>0.05);相同浓度不同作用时间内，除l8

基质逐渐减少或消失，出现空泡，胞核内染色质固缩并凝结成块。而含10林留 1111LLA和1林留而LPs的各组细胞量减少，出现细胞坏死，可见碎片及散落的细胞器。细胞浆水肿，结构模糊(图3一4)。

【参考文献】：
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本文编号：2914057