KDM6A对牙周膜干细胞成软骨分化中MiR-204和MiR-211表达的影响及意义

发布时间：2020-12-13 03:54

　　目的:软骨组织因缺乏血管和神经,导致自愈能力非常有限,组织损伤后无法完全修复,传统的治疗方法也无法达到让人满意的临床效果。近年来间充质干细胞定向分化研究不断深入为软骨修复再生提供了一种有效的策略。现有证据表明表观遗传学调控包括组蛋白翻译后修饰和MicroRNA在间充质干细胞分化的调控上均扮演着重要角色。但是关于二者之间是否相互作用共同调控间充质干细胞的成软骨分化的研究甚少。本研究拟通过基因沉默组蛋白去甲基化酶KDM6A改变牙周膜干细胞中组蛋白H3赖氨酸27三甲基化（H3K27me3）的水平,探讨牙周膜干细胞成软骨分化中MicroRNA204和MicroRNA211的表达变化,为进一步阐述间充质干细胞分化中的基因表达表观遗传学调控规律,促进软骨组织再生临床转化提供基础研究证据。方法:1、收集因正畸拔除的前磨牙和完整无龋的第三磨牙,采用酶消化法分离培养牙周膜干细胞。2、通过慢病毒转染建立KDM6A稳定敲低的细胞系。3、分别培养低表达KDM6A的PDLSCs和EZH2抑制剂处理的PDLSCs,并进行成软骨诱导分化,通过阿辛蓝染色和蛋白多糖定量实验评价牙周膜干细胞成软骨分化能力的改变。通过免疫... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

阿辛蓝染色

免疫荧光染色

成软骨相关分子Runx2的检测


本文编号：2913846