当前位置:主页 > 医学论文 > 口腔论文 >

Er:YAG激光与车针备洞对兔牙髓HSP70表达影响的对比研究

发布时间:2020-12-29 11:10
  目的:分别采用Er:YAG激光与车针对兔牙行窝洞预备,通过免疫组化染色检测兔的牙髓细胞中HSP70的表达情况,比较两种处理对牙髓刺激的程度,并观察其随时间的变化情况。方法:将32只雄兔随机分为2组,即激光组(Er:YAG激光备洞)和车针组(车针备洞),每组16只。分别使用Er:YAG激光、车针对雄兔下颌右侧中切牙进行窝洞预备,并在备洞后的第24h、3d、7d和14d将每组雄兔随机处死4只,制备牙髓石蜡切片进行免疫组化染色。通过测量平均光密度值(MeanOptical Density,MOD)来检测HSP70的表达情况,所有的数据使用SPSS17.0进行统计分析。结果:1、两个处理组对HSP70表达的MOD值的影响存在显著差异(P<0.05);在不同时间点MOD值亦明显不同(P<0.05);且处理因素和时间因素存在交互作用(P<0.05)。2、在备洞后第24h、3d和7d时,车针组的MOD值明显高于激光组(P<0.05);在备洞后第14d时两者差异不明显(P>0.05)。3、在车针处理因素下各时间点组间的两两比较中,仅24h与7d对比组的MOD值差异较小(P>0.05);而其它各对比组的... 

【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】:42 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Er:YAG激光与车针备洞对兔牙髓HSP70表达影响的对比研究


实验分组示意图

车针,标记处理,窝洞预备


模型的建立比妥钠注射液经耳缘静脉缓慢注射至兔体内,剂数秒钟后兔的睫毛、角膜反应减弱,肌张力降后使用 Er:YAG 激光(激光组)或车针(车针行窝洞预备,使其受到刺激后产生应激反应。具:用 Er:YAG 激光对兔子下颌右侧中切牙牙冠唇0.5mm 深的窝洞预备, Er:YAG激光的光斑直径为 时连续射击 10s 可达到深 0.5mm 的窝洞。玻璃时间点处死,每次随机处死 4只。:选择直径为 2mm 的柱状金刚砂石车针同样对颈 1/3 中点行直径 2mm、0.5mm 深的窝洞预备针顶端 0.5mm 处用光固化树脂做一标记(如图在 0.5mm。玻璃离子充填,继续饲养,在预定4只。

车针,时间点,激光,交互作用


在车针组处理后的第 3d 时,两种因素交互作用所致的 HSP70 表达的 MOD 值最高。表3 各时间点HSP70在车针组和激光组中表达的MOD值的比较Table 3 Multiple comparison of Mean Optical Density of HSP70 expression in each group atdifferent time pointTime d S df t P24h 0.10275 0.01617 3 12.71 <0.053d 0.15825 0.04586 3 6.90 <0.057d 0.14400 0.01920 3 14.99 <0.0514d 0.00250 0.00926 3 0.54 >0.05

【参考文献】:
期刊论文
[1]Er:YAG激光和酸蚀作用于牙釉质表面后剪切强度的比较研究[J]. 李乾,赵彬,武峰.  中国实用口腔科杂志. 2011(01)
[2]激光立体成形技术制备纯钛全冠的初步研究[J]. 王晓波,高勃,孙应明,周洪,丁加根.  实用口腔医学杂志. 2009(03)
[3]半导体激光治疗活髓牙全冠牙体预备后牙本质敏感的临床观察[J]. 李向新,宋雅能.  齐齐哈尔医学院学报. 2008(15)
[4]牙科激光焊钛固定桥适合性的研究[J]. 卢军霞,郭天文,王宝成.  实用口腔医学杂志. 2006(05)
[5]激光快速成形技术制造全口义齿钛基托[J]. 吴江,高勃,谭华,姚月玲,陈静,王晓波.  中国激光. 2006(08)
[6]激光焊接牙科钛材技术的研究现状[J]. 张志升,刘伟才,苏剑生.  国外医学.口腔医学分册. 2006(02)
[7]Nd:YAG激光在瓷修补表面处理中应用的实验研究[J]. 史言利,牟月照.  口腔颌面修复学杂志. 2006(01)
[8]高频电刀龈成形术后烤瓷冠修复的牙周情况分析[J]. 任乃华.  重庆医科大学学报. 2005(06)
[9]金属材料激光立体成形技术[J]. 黄卫东,李延民,冯莉萍,陈静,杨海欧,林鑫.  材料工程. 2002(03)



本文编号:2945543

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/kouq/2945543.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户2b782***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com