番荔枝内酯（ACGs）抑制口腔鳞癌SCC15细胞增殖的机制研究

发布时间：2021-01-08 05:34

　　研究背景口腔鳞状细胞癌（OSCC）是最常见的人类恶性肿瘤之一,它约占头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的90%以上,但其发病机理还不清楚。TCGA（The Cancer Genome Atlas）结果显示,表观遗传修饰蛋白NSD1、EZH2和细胞命运决定者Notch1在HNSCC中发生高频突变,提示它们可能与OSCC的发生和发展有关。OSCC浸润性强、颈部淋巴结转移早、复发率高,目前临床治疗主要以手术切除为主,并辅以放疗和化疗,但患者术后生活质量差、预后不理想。因此,发掘具有潜在临床治疗价值的候选药物具有重要意义。我们前期研究显示,番荔枝内酯（ACGs）可抑制OSCC细胞的增殖,但机制不明。研究目的阐述NSD1、EZH2和Notch1在ACGs抑制OSCC细胞增殖中的作用和机制,为OSCC的诊断和治疗提供新策略和新靶点。研究方法1.分析ACGs对SCC15细胞的增殖、凋亡、周期、克隆形成和迁移的影响;2.通过qRT-PCR和Western Blot分析ACGs作用 SCC15细胞后,NSD1、EZH2和Notch1表达变化;3.构建下调或上调NSD1、EZH2和Notch1的SCC15细胞... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－１?ＡＣＧｓ对ＳＣＣ１５细胞生长的影响

为了分析ＡＣＧｓ对ＳＣＣ１５细胞克隆形成能力的影响，以２０吨／ｍＬ?ＡＣＧｓ处??理细胞，０．１％ＤＭＳＯ作为阴性对照。３７°Ｃ、５％Ｃ０２培养细胞待细胞克隆形成，??计算细胞克隆形成率。从图１－４可知，ＡＣＧｓ加药后细胞克隆形成率显著降低（户??＜０．０１）。结果表明：ＡＣＧｓ能够显著抑制ＳＣＣ１５细胞的克隆形成。??０．ｉ％ＤＭＳＯ?ＡＣＧｓ２０．ｕｇ／ｍＬ??１００－，??ｉ８〇－?■??ｍ?／／??ｉｉ??

??图１－４平板克隆实验检测ＡＣＧｓ对ＳＣＣ１５细胞克隆形成能力的影响。ＮＳ，尸＞０．０５；?＊，?Ｐ??＜０．０５；?＾ＰＣＯ．Ｏｌ。??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｅｆｆｅｃｔｓ?ｏｆ?ＡＣＧｓ?ｏｎ?ｃｏｌｏｎｙ?ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ａｂｉｌｉｔｙ?ｏｆ?ＳＣＣ１５?ｃｅｌｌｓ．?ＮＳ，?Ｐ＞０．０５；?＊，?Ｐ＜０．０５；??＊＊，ＰＣ０．０１．??１．３．５?ＡＣＧｓ抑制ＳＣＣ１５细胞迁移??为了分析ＡＣＧｓ对ＳＣＣ１５细胞迁移能力的影响，待ＳＣＣ１５细胞长至１００％??汇合度后，进行细胞划痕，以２〇ｎｇ／ｍＬＡＣＧｓ处理细胞，０．１％ＤＭＳＯ作为阴性??对照。在加药Ｏｈ和２４ｈ时，分别用显微镜进行观察并拍照记录细胞迁移状况，??随后用Ｉｍａｇｅ?Ｊ软件进行分析统计。从图１－５可知，ＡＣＧｓ加药后细胞迁移能力??明显减弱（Ｐ＜０．０１）。结果表明：ＡＣＧｓ能够显著抑制ＳＣＣ１５细胞的迁移能力。??ｊ；＇?，?：??５０?＂ｊ??Ｏｉｌ?４０－??Ｊ?３０－??１０．?■?＾??０．１％ＤＭＳＯ?ＡＣＧｓ?２〇ｎｇ／ｍＬ?＾?＾??图１－５划痕实验检测ＡＣＧｓ对ＳＣＣ１５细胞迁移的影响。ＮＳ


本文编号：2964015