JNK调控RANKL/OPG对破骨细胞分化影响的实验研究

发布时间：2021-02-12 02:19

　　目的:通过加入不同浓度的c-Jun氨基末端激酶（JNK）的特异性抑制剂SP600125,抑制JNK信号通路,探究成熟破骨细胞（OC）形成过程的相关调节作用。方法:分离培养SD大鼠牙囊细胞（DFCs）,CCK-8检测0、5、10、15、20μmol/L浓度的JNK抑制剂SP600125对DFCs增殖活性的影响。分离培养C57小鼠的骨髓巨噬细胞（BMMs）,将DFCs和BMMs按照一定比例建立共培养体系,0、5、10、15、20μmol/L浓度的抑制剂分别处理。72h后实时定量PCR检测DFCs中核因子κB受体活化剂配体（RANKL）、骨保护素（OPG）基因的表达量变化;7天和9天,抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色后观察视野中OC的数量;9天后取出骨磨片,电镜扫描观察形成的骨陷窝形态面积及数量。结果:CCK-8结果:JNK抑制剂SP600125在0-20μmol/L浓度范围内对DFCs的增殖无显著影响（P﹥0.05）。PCR结果示:处理72h后,DFCs中的RANKL基因表达量下降,OPG上升,与对照组比较差异均有统计学意义（P﹤0.05）,但在15μmol/L时RANKL表达量最弱,O... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
研究内容与方法
    1 研究对象
    2 研究方法与步骤
        2.1 实验前期准备
        2.2 破骨细胞相关检测
    3 质量控制
    4 统计学分析
    5 技术路线图
结果
讨论
小结
致谢
参考文献
综述 JNK信号通路在破骨细胞形成中的研究进展
    参考文献
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导师评阅表


【参考文献】：
期刊论文
[1]α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响[J]. 曾汝君,马亚仙,张郡,罗云瑶,谯小勇,刘玲,许良智.  中国骨质疏松杂志. 2018(06)
[2]双向差速法纯化大鼠牙囊细胞[J]. 王丽萍,李伯琦,铁晓敏,王琪,刘奕杉.  口腔疾病防治. 2016(03)
[3]破骨细胞分化调节机制的研究进展[J]. 宋才渊,彭冰,沈佳怡,金红婷,肖鲁伟,童培建.  中国骨伤. 2015(06)
[4]C57BL/6小鼠骨髓单核细胞分离、培养、纯化及向破骨细胞的分化[J]. 周龙,陈曦,罗宗平,杨惠林,何帆.  中国组织工程研究. 2015(06)
[5]原发性牙齿萌出障碍的研究进展[J]. 温泉,赵玉鸣.  国际口腔医学杂志. 2014(06)
[6]OPG/RANKL/RANK系统在调控骨性关节炎软骨下骨骨重建中的作用[J]. 陈赛楠,廖乃顺,陈文列,黄云梅.  骨科. 2013(04)
[7]调控破骨细胞分化发育的信号转导通路的研究进展[J]. 沈逸,何东仪.  现代免疫学. 2013(04)
[8]不同培养方法对共培养体系中破骨细胞生成影响的研究[J]. 丁士育,董伟,戚孟春,冯晓洁,温黎明,梁永强,李金源.  口腔医学研究. 2012(11)
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[10]体外培养人牙囊细胞表达的OPG和RANKL对破骨细胞表型分化的影响[J]. 孙海燕,金作霖,张永宽,林珠.  中国美容医学. 2009(08)



本文编号：3030093