PTH(1-34)调控兔正颌—正畸牙移动中RANKL/OPG信号表达研究
发布时间:2021-03-05 21:40
目的:通过检测甲状旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)对兔下颌骨升支截骨术后正畸牙移动过程中不同时期OPG、RANKL和RUNX2的表达,初步探讨不同剂量甲状旁腺激素(PTH)对下颌升支截骨术后正畸牙移动速度的影响及其调控机制。方法:将120只兔随机分成实验A组、实验B组、对照组和阴性对照组,对实验A组、实验B组和对照组进行下颌升支截骨手术,建立下颌升支截骨动物模型,并安装正畸牙移动装置;阴性对照组则只安装正畸牙移动装置。实验A组和B组术后分别间歇性皮下注射PTH 20和40 μg.kg-1,对照组和阴性对照组皮下注射生理盐水1ml。各组分别于牵牙第0、5、7、14和21天时处死6只动物。术后测量下颌第一磨牙向近中移动的距离及速度;CBCT影像学检测下颌骨截骨区新骨阻射密度及牙齿移动情况的判断;HE染色观察正畸牙牙周组织形态学的改变;TRAP染色计数压力侧牙槽骨组织中破骨细胞数目;免疫组化方法检测下颌第一磨牙牙周组织中RANKL、OPG和RUNX2的表达强度;实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测下颌第一磨牙牙周组织中RANKL、OPG和RUNX2mRNA的表达...
【文章来源】:贵州医科大学贵州省
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
兔下颇骨升支截骨线
1.2.3标本获取和处理??各组在牙移动第0、5、7、14和21天时用空气栓塞法处死6只实验动物。??剥离附着在右侧下颌骨表面的软组织,完整取出实验侧下颂骨,拆除钛钉钛板固??定装置立即行CBCT扫描后,截取含有下颌第一磨牙及其近远中牙槽骨的骨块,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小时,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脱钙4周后,直至用大头针刺无阻力表示脱钙完成,流??水冲洗8小时,PBS液浸泡过夜后,常规石蜡包埋制成蜡块备用。另3只凿取右??侧第一磨牙牙根中上1/3近远中牙槽骨组织,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??过夜后,-80°C冰箱保存备用。??1.2.4标本的大体形态观察??剥离实验侧下颌骨周围软组织后生理盐水洗净,修整标本后观察截骨线愈合??情况。??
1.2.3标本获取和处理??各组在牙移动第0、5、7、14和21天时用空气栓塞法处死6只实验动物。??剥离附着在右侧下颌骨表面的软组织,完整取出实验侧下颂骨,拆除钛钉钛板固??定装置立即行CBCT扫描后,截取含有下颌第一磨牙及其近远中牙槽骨的骨块,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小时,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脱钙4周后,直至用大头针刺无阻力表示脱钙完成,流??水冲洗8小时,PBS液浸泡过夜后,常规石蜡包埋制成蜡块备用。另3只凿取右??侧第一磨牙牙根中上1/3近远中牙槽骨组织,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??过夜后,-80°C冰箱保存备用。??1.2.4标本的大体形态观察??剥离实验侧下颌骨周围软组织后生理盐水洗净,修整标本后观察截骨线愈合??情况。??
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨皮质切开术辅助大鼠正畸牙移动中OPNmRNA、BSPmRNA、OCNmRNA表达的研究[J]. 周玉玲,王旭,张栋梁. 口腔医学研究. 2015(02)
[2]大鼠牙移动过程中牙周膜中Runx2的表达[J]. 陈莉花,陈文静,顾敏,王天丛. 口腔医学. 2010(05)
[3]正畸力作用下大鼠白细胞介素-6的表达及牙槽骨改建的研究[J]. 钱雅婧,钟良军,李小兵,聂晶,林宝山,昝琳. 实用口腔医学杂志. 2009(06)
硕士论文
[1]皮质骨切开对大鼠牙齿移动影响的组织学研究[D]. 屈克勤.首都医科大学 2014
本文编号:3065910
【文章来源】:贵州医科大学贵州省
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
兔下颇骨升支截骨线
1.2.3标本获取和处理??各组在牙移动第0、5、7、14和21天时用空气栓塞法处死6只实验动物。??剥离附着在右侧下颌骨表面的软组织,完整取出实验侧下颂骨,拆除钛钉钛板固??定装置立即行CBCT扫描后,截取含有下颌第一磨牙及其近远中牙槽骨的骨块,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小时,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脱钙4周后,直至用大头针刺无阻力表示脱钙完成,流??水冲洗8小时,PBS液浸泡过夜后,常规石蜡包埋制成蜡块备用。另3只凿取右??侧第一磨牙牙根中上1/3近远中牙槽骨组织,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??过夜后,-80°C冰箱保存备用。??1.2.4标本的大体形态观察??剥离实验侧下颌骨周围软组织后生理盐水洗净,修整标本后观察截骨线愈合??情况。??
1.2.3标本获取和处理??各组在牙移动第0、5、7、14和21天时用空气栓塞法处死6只实验动物。??剥离附着在右侧下颌骨表面的软组织,完整取出实验侧下颂骨,拆除钛钉钛板固??定装置立即行CBCT扫描后,截取含有下颌第一磨牙及其近远中牙槽骨的骨块,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小时,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脱钙4周后,直至用大头针刺无阻力表示脱钙完成,流??水冲洗8小时,PBS液浸泡过夜后,常规石蜡包埋制成蜡块备用。另3只凿取右??侧第一磨牙牙根中上1/3近远中牙槽骨组织,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??过夜后,-80°C冰箱保存备用。??1.2.4标本的大体形态观察??剥离实验侧下颌骨周围软组织后生理盐水洗净,修整标本后观察截骨线愈合??情况。??
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨皮质切开术辅助大鼠正畸牙移动中OPNmRNA、BSPmRNA、OCNmRNA表达的研究[J]. 周玉玲,王旭,张栋梁. 口腔医学研究. 2015(02)
[2]大鼠牙移动过程中牙周膜中Runx2的表达[J]. 陈莉花,陈文静,顾敏,王天丛. 口腔医学. 2010(05)
[3]正畸力作用下大鼠白细胞介素-6的表达及牙槽骨改建的研究[J]. 钱雅婧,钟良军,李小兵,聂晶,林宝山,昝琳. 实用口腔医学杂志. 2009(06)
硕士论文
[1]皮质骨切开对大鼠牙齿移动影响的组织学研究[D]. 屈克勤.首都医科大学 2014
本文编号:3065910
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