牵张应力介导miR-132-3p靶向调节Smad5对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的影响

发布时间：2021-04-23 00:32

　　目的:应力状态下牙周组织的改建是临床错牙合畸形矫治的生物学基础。在机械应力作用下,细胞成骨分化的过程受到多种信号通路的调控。同时越来越多的研究发现,MicroRNA（miRNA）是调控细胞成骨分化的重要因子之一。但目前对牵引力作用下,miRNA在TGF-β/BMP信号通路或其相关的信号分子调控细胞成骨分化的过程中所扮演的角色尚未见报道。因此,本研究拟通过MC3T3-E1细胞体外培养-力学刺激模型,筛查12%周期性牵引力作用下细胞内差异表达的miRNAs,鉴定与TGF-β/BMP信号传导通路相关的差异miRNAs。并进一步确定miRNAs在TGF-β/BMP信号通路的靶标基因及其对细胞增殖和成骨分化的影响。为阐明正畸治疗过程中局部骨改建机制提供新思路。方法:1.利用miRNA基因芯片技术初步筛选出12%牵张应力作用下MC3T3-E1细胞差异表达的miRNAs,结合文献报道对与TGF-β/BMP信号通路相关的miRNAs进行qRT-PCR验证。2.基于方法1的研究结果,确定差异表达的miRNA。通过生物信息学软件预测差异表达的miRNA在TGF-β/BMP信号通路上可能的靶基因,并通过We... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

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前言
第一部分 牵张应力介导MC3T3-E1细胞microRNA的差异表达
    1 材料与方法
        1.1 实验材料
        1.2 实验方法
        1.3 统计学方法
    2 结果
        2.1 总RNA质量的检测
        2.2 MiRNAs表达谱差异及聚类分析
        2.3 QRT-PCR验证芯片结果
    3 讨论
    4 结论
第二部分 MiR-132-3p靶基因研究及对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响
    1 材料与方法
        1.1 实验材料
        1.2 实验方法
        1.3 统计学方法
    2 结果
        2.1 MiR-132-3p靶基因验证结果
        2.2 MiR-132-3p对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响
    3 讨论
    4 结论
参考文献
附图
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3154736