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GPX3在腮腺多形性腺瘤中的表达及意义

发布时间:2021-05-18 12:51
  目的:研究谷胱甘肽过氧化物酶3基因及蛋白在腮腺多形性腺瘤中的表达及其与多形性腺瘤恶变的关系,以明确谷胱甘肽过氧化物酶3与腮腺多形性腺瘤发生、发展的相关性,为临床上预测腮腺多形性腺瘤的发生及恶变提供参考。方法:收集符合纳入标准的手术样本,将所选样本分为三组:腮腺多形性腺瘤组织30例(良性组),多形性腺瘤恶变组织10例(恶性组),腮腺多形性腺瘤瘤旁2cm腺体组织30例(对照组),并根据TNM分期及恶性成分比例不同分别分组,采用定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法检测所有样本的谷胱甘肽过氧化物酶3 mRNA及蛋白的表达,对其相对表达量进行统计学分析。结果:谷胱甘肽过氧化物酶3 mRNA和蛋白在腮腺多形性腺瘤和多形性腺瘤恶变中的表达明显低于瘤旁2cm腺体组织,且在多形性腺瘤恶变中的表达最低,其差异有统计学意义(P<0.01)。随着腮腺多形性腺瘤TNM分期及恶性成分增高,谷胱甘肽过氧化物酶3的表达降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:谷胱甘肽过氧化物酶3在腮腺多形性腺瘤中低表达,且在多形性腺瘤恶变中的表达最低,提示谷胱甘肽过氧化物酶3的低表达与腮腺多形性腺瘤的发生及恶变密切相关... 

【文章来源】:新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】:40 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
前言
研究内容与方法
    1.研究对象
    2.实验器材
    3.研究内容与方法
    4.统计学分析
    5.质量控制
    6.技术路线图
结果
讨论
小结
致谢
参考文献
综述
    参考文献
攻读硕士学位期间发表的学位论文
导师评阅表


【参考文献】:
期刊论文
[1]抗氧化应激研究进展[J]. 沈云辉,陈长勋.  中成药. 2019(11)
[2]腮腺良性肿瘤浅叶部分切除术与浅叶切除术的循证医学分析[J]. 张敏,贾志宇,刘树妍,赵云转,屈鹏飞,陈彪.  临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2019(09)
[3]人多形性腺瘤中与cyclin D1共表达LncRNA的初步筛选及鉴定[J]. 魏军水,卢浩,杨雯君,沈淑坤,徐万林.  中国口腔颌面外科杂志. 2019(03)
[4]Beclin1与p53在唾液腺多形性腺瘤和癌在唾液腺多形性腺瘤中的表达及与临床病理因素的关系研究[J]. 曹星华,胡温庭,孙学辉,范欣,董超,栾可峰.  现代生物医学进展. 2018(19)
[5]唾液腺恶性多形性腺瘤中CDH1基因启动子甲基化与E-cadherin表达的相关性分析[J]. 夏亮,胡宇华,王丽珍,顾挺,李江,田臻.  中国口腔颌面外科杂志. 2018(02)
[6]PTEN基因表达与腮腺多形性腺瘤的发生发展的关系[J]. 刘志明,张虹,黄丽,张周文,彭友俭.  中南医学科学杂志. 2016(05)
[7]盐芥TsGPX3基因的克隆、亚细胞定位与原核表达[J]. 王宁,陈静,高飞,李华云,隋欣,周宜君.  生物技术通报. 2016(04)
[8]腮腺多形性腺瘤与Warthin瘤CT对照分析[J]. 白君,张朋,李亚军.  医学影像学杂志. 2016(01)
[9]PTEN基因在腮腺多形性腺瘤中的表达及意义[J]. 王宇飞,刘向辉,唐维平.  口腔颌面外科杂志. 2015(04)
[10]唾液腺恶性多形性腺瘤细胞系中E-cadherin的表达差异及表观遗传调控机制[J]. 邓亚伟,夏荣辉,张春叶,黄林剑,顾挺,田臻.  中国口腔颌面外科杂志. 2015(04)

博士论文
[1]GPX3基因甲基化在恶性黑色素瘤发病机制中的研究[D]. 陈海月.延边大学 2016
[2]具有抗氧化活性的硒蛋白的真核表达与活性研究[D]. 韩笑.吉林大学 2014

硕士论文
[1]P63、PTEN和Ki67在腮腺多形性腺瘤和腮腺恶性肿瘤中的表达[D]. 朱彦霖.华北理工大学 2019
[2]14例唾液腺恶性多形性腺瘤的临床分析并文献回顾[D]. 康佳楠.大连医科大学 2013



本文编号:3193821

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