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BMP2和BMP4对牙釉质基质蛋白酶表达的调控

发布时间:2021-06-20 07:26
  目的研究BMP2和BMP4对小鼠ALC(ameloblast-lineage cell)内牙釉质基质蛋白酶中基质金属蛋白酶20(matrix metalloproteinase 20,MMP20)和激肽释放酶4(kallikrein 4,KLK4)表达的调控作用。方法在ALC细胞系中加入BMP2和BMP4重组蛋白,利用免疫印迹实验和荧光定量PCR检测BMP通路信号分子和牙釉质基质蛋白酶的表达变化。同期,在另一组ALC细胞系中加入BMP通路抑制剂(Dorsomorphin),检测牙釉质基质蛋白酶的表达情况。结果在BMP2和BMP4蛋白的作用下,ALC细胞中BMP通路的经典通路(Smad1/5/8)和非经典通路(p38)的表达显著增强,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显上调。同期添加Dorsomorphin的ALC细胞中BMP通路的经典通路的表达明显下降,而非经典通路的表达变化不大,同时MMP20和KLK4的基因表达也有明显的下调趋势。在另一组实验中添加BMP抑制剂的处理组则表现出MMP20和KLK4蛋白表达的下调,而使用BMP2和BMP4对抑制剂组进行处理的挽救组则表现出MMP2... 

【文章来源】:口腔医学. 2020,40(09)

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

BMP2和BMP4对牙釉质基质蛋白酶表达的调控


Western blot检测BMP2和BMP4诱导的ALC中 Smad1/5/8和p38的磷酸化变化

磷酸化,抑制剂,牙釉质,蛋白酶


图1 Western blot检测BMP2和BMP4诱导的ALC中 Smad1/5/8和p38的磷酸化变化2.2 牙釉质基质蛋白酶MMP20和KLK4的变化

蛋白,基因,基因表达,抑制剂


Real-time PCR的结果显示,与对照组相比,BMP蛋白刺激12 h后,MMP20和KLK4的基因表达明显升高(P<0.01,图3);与对照组相比,抑制剂处理12 h后,Real-time PCR的结果显示MMP20和KLK4的基因表达明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01,图3)。该结果表明BMP2和BMP4重组蛋白能够正向调控MMP20、KLK4基因的表达,抑制剂Dorsomorphin可以负向调控MMP20、KLK4基因的表达,据此我们可以认为:BMP通路,尤其是Smad依赖性通路对MMP20、KLK4基因的表达具有至关重要的作用。2.3 BMP蛋白的挽救作用

【参考文献】:
期刊论文
[1]Making a tooth:growth factors,transcription factors,and stem cells[J]. Yan Ding ZHANG1,2, Zhi CHEN1, Yi Qiang SONG3, Chao LIU2, Yi Ping CHEN2,3,* 1College of Stomatology, Wuhan University, Wuhan 430072, China 2College of Bioengineering, Fujian Normal University, Fuzhou 350007, China 3Division of Developmental Biology, Department of Cell and Molecular Biology, Tulane University, New Orleans, LA 70118, USA.  Cell Research. 2005(05)



本文编号:3238755

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