持续激活Fgf8对颌面部不同来源成肌细胞的差异性作用

发布时间：2021-06-23 01:14

　　目的:探究持续激活成纤维细胞生长因子8（Fgf8）对颌面部的舌肌（来源于枕部体节）和咬肌(来源于鳃弓中胚层成肌细胞的影响及差异。方法:将肌源性调节因子5（Myf5）-Cre基因敲入小鼠与Rosa26R-Fgf8基因敲入小鼠交配,得到Myf5-Cre; Rosa26R-Fgf8小鼠模型（在肌源性祖细胞特异性持续激活Fgf8）。选取实验所需天数的小鼠胚胎,分别采用Masson染色法观察舌肌和咬肌组织形态,免疫组化染色观察舌肌和咬肌中成熟肌纤维标记物肌球蛋白（Myosin）和成肌决定因子（MyoD）水平以检测其分化程度,Brd U标记法检测细胞增殖水平。结果:Masson染色结果显示Myf5-Cre; Rosa26R-Fgf8小鼠舌肌排列紊乱,但咬肌无明显变化。免疫组化染色结果表明舌肌中Myosin表达的减少程度明显大于咬肌（P<0.05）。颏舌肌中MyoD表达的增长幅度明显大于咬肌（P<0.05）,但舌内肌中MyoD的表达显著减少（P<0.05）。Brd U标记法检测结果表明颏舌肌成肌细胞增殖水平的增长幅度明显大于咬肌（P<0.05）,但舌内肌无明显变化（P>... 

【文章来源】：口腔生物医学. 2020,11(04)

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

RF8小鼠(E16.5)肌和咬肌荧光冰冻切片图

小鼠舌肌和咬肌Masson染色图

为检测RF8小鼠舌肌和咬肌成肌细胞的增殖水平，我们利用E14.5小鼠舌肌和咬肌中Myosin表达位置分辨不同肌肉的位置，通过Brd U标记法检测了成肌细胞的增殖状况。结果显示，E14.5的RF8小鼠舌横肌和直肌中Brd U阳性细胞数量未见明显变化。虽然RF8小鼠舌前部纵肌中Brd U阳性细胞明显增多，但舌后部纵肌无明显变化(图5A)。但是RF8小鼠颏舌肌以及前部和后部咬肌中Brd U阳性细胞的数量均显着高于WT小鼠，差异具有统计学意义(P<0.05，图5B、C)。上述结果表明，RF8小鼠咬肌、颏舌肌和舌前部纵肌的成肌细胞增殖水平明显升高，并且颏舌肌成肌细胞增殖水平的增长幅度明显大于咬肌，但其余舌内肌无明显变化。3 讨论


本文编号：3243918