成纤维细胞生长因子受体样蛋白1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其对细胞增殖和迁移能力的影响

发布时间：2021-07-15 12:10

　　目的检测成纤维细胞生长因子受体样蛋白1（FGFRL1）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达情况,并探究其在OSCC细胞增殖和迁移中的作用。方法利用Western blot检测FGFRL1蛋白在OSCC组织、癌旁正常组织、OSCC细胞株及正常上皮细胞中的表达;通过FGFRL1小干扰RNA（siRNA）干扰HN4细胞,影响FGFRL1蛋白的表达,利用CCK-8及Ki67实验检测FGFRL1对肿瘤细胞增殖能力的影响;细胞划痕及Transwell实验检测FGFRL1对肿瘤细胞迁移能力的影响;利用Western blot检测其对上皮间充质转化（EMT）相关指标蛋白的影响。结果 FGFRL1蛋白在OSCC组织中的表达量高于癌旁正常组织（t=2.820,P=0.047 8）;FGFRL1蛋白在OSCC细胞系中的表达量高于在HOK细胞中的表达量。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）结果显示,FGFRL1 RNA在HOK细胞中的表达量低于在OSCC细胞系中的表达量。将FGFRL1 siRNA转染的HN4细胞作为实验组,NC siRNA处理的HN4细胞作为对照组。Ki67免疫荧光试验结果显示,实验组... 

【文章来源】：华西口腔医学杂志. 2020,38(05)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

蛋白质印迹法检测FGFRL1的表达

FGFRL1蛋白在OSCC细胞系中的表达量高于在HOK细胞中的表达量（图1）。q RT-PCR结果显示，FGFRL1 RNA在HOK细胞中的表达量（1.000±0.260 3）低于在OSCC细胞系中的表达量[其中HN4细胞中的表达量（7.938±0.890 9)(P=0.001 7),CAl27细胞中的表达量（7.346±0.531 6)(P=0.000 4),KB细胞中的表达量（4.849±0.496 5)(P=0.002 4),SCC9细胞中的表达量（7.272±0.387 0)(P=0.000 8)],HOK与各组间差异具有统计学意义。免疫荧光显示FGFRL1蛋白在HN4细胞的细胞核和细胞质中均有表达（图2）。2.3 经FGFRL1 si RNA处理后，FGFRL1蛋白在HN4?细胞中的表达情况

将FGFRL1 si RNA转染的HN4细胞作为实验组，将NC si RNA处理的HN4细胞作为对照组。Ki67免疫荧光试验检测细胞增殖活力，48 h时，实验组和对照组细胞增殖活力分别为56.86±1.629、58.52±1.473,2组间差异无统计学意义（t=0.756,P=0.478 1);72 h时，实验组和对照组细胞增殖活力分别为36.32±1.250、39.82±3.097,2组间差异无统计学意义（t=1.050,P=0.334 2）（图4）。CCK-8实验检测细胞增殖活力，24 h时，实验组和对照组细胞增殖活力分别为1.071±0.022 8、1.034±0.007 4,2组间差异无统计学意义（t=1.525,P=0.165 7);48 h时，实验组和对照组细胞增殖活力分别为1.642±0.027 4、1.593±0.063 6,2组间差异无统计学意义（t=0.702,P=0.502 6);72 h时，实验组和对照组细胞增殖活力分别为1.818±0.056 7、1.767±0.046 3,2组间差异无统计学意义（t=0.688,P=0.510 7）。图4 转染后72 h,2组细胞Ki67免疫荧光检测结果荧光显微镜×100


本文编号：3285679