护骨素和Wnt3a、Wnt5a在口腔正畸骨改建中的表达

发布时间：2021-07-22 17:35

　　目的：护骨素与临床口腔正畸骨改建有着密切关系,Wnt3a、Wnt5a与成骨相关,但在口腔正畸骨改建方面未见报道。通过建立大鼠正畸牙移动模型,研究大鼠磨牙移动过程中护骨素（?）（?）Wnt3a、Wnt5a在牙周组织中的表达及其对临床的指导意义。方法：共采用72只健康雄性Wistar大鼠,随机分为12笼,每笼6只。先腹腔注射麻醉大鼠,用水合氯醛按照体积分数的10%为350～400mg/kg。待鼠进入麻醉状态后,给大鼠上正畸装置。在Ni-Ti牵引弹簧的两端分别系以双丝,一端拴结于左侧第一磨牙上,另一端拴结于同侧上切牙,牵引力为50g。设每只大鼠右侧作为空白对照。分别在加力第1d,3d,5d,7d,10d,14d各处死12只大鼠,36只用于免疫组织化学研究,36只用于RT-PCR,检测目的因子分别在蛋白和分子水平的表达。结果：①HE染色显示,随着加力时间的递增,组织形态发生变化：正畸加力3d组中呈现压力侧牙周膜靠近牙槽骨处出现破骨细胞,牙周膜腔隙变窄；在加力第7d组,于压力侧的牙周膜腔进一步变窄,牙槽骨边缘出现骨吸收陷窝如蚕蚀状,陷窝内出现单核或多核破骨细胞。②免疫组织化学染色显示OPG、Wn... 

【文章来源】：桂林医学院广西壮族自治区

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
英汉缩略词对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 主要实验材料与仪器
    1.2 实验试剂
    1.3 实验仪器
    1.4 试验方法
    1.5 统计方法
2 结果
    2.1 HE染色
    2.2 免疫组化染色
    2.3 不同加力时间压力侧OPG、Wnt3a、Wnt5a阳性细胞数
    2.4 OPG和Wnt3a,Wnt5a mRNA的表达
    2.5 OPG, Wnt3a和Wnt5a mRNA的表达指数
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
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致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]增龄因素与压力侧牙周组织Wnt-1及护骨素的表达[J]. 许连静,秦明群,毛峻武,黄声富.  中国组织工程研究与临床康复. 2011(07)
[2]Wnt信号通道组成及其在成骨细胞分化增殖中的效应[J]. 岳二丽,杨晓喻,赵红宇.  中国口腔种植学杂志. 2008(04)
[3]张力作用下牙周组织破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子表达变化的研究[J]. 王峰,林松杉,张明烨.  牙体牙髓牙周病学杂志. 2007(11)
[4]骨保护素及其配体在口腔领域的研究进展[J]. 郑茜聪,刘丽.  口腔医学. 2007(02)
[5]破骨细胞相关因子在骨再建过程中表达的定量分析[J]. 常新,侯志明,柴田恭明,塚崎智雄,山口朗.  华西口腔医学杂志. 2006(02)
[6]邻牙向拔牙区移动最佳时机选择的实验研究[J]. 袁晓,罗颂椒,沈刚,陈振琦,朱庆党.  华西口腔医学杂志. 2003(04)
[7]破骨细胞与颌骨骨吸收研究展望[J]. 于世凤,李斌斌.  牙体牙髓牙周病学杂志. 2003(07)



本文编号：3297590