miR-424对成釉细胞瘤生物学活性影响研究

发布时间：2021-07-23 09:24

　　目的研究miR-424在成釉细胞瘤（ameloblastoma,AB）中的表达情况及其对AB生物学活性的影响。方法采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测AB和正常口腔黏膜（NOM）组织中miR-424的表达水平。将miR-424 mimics质粒、miR-424 negative control mimics质粒转染至人AB细胞系（AM-1）中,分别记为实验组和阴性对照组。采用EdU免疫荧光法、CCK-8法和划痕实验分别检测miR-424对AM-1细胞增殖能力、细胞活性和迁移能力的影响。结果 miR-424在AB组织中的相对表达量明显低于NOM组织,差异具有统计学意义（P <0.05）。miR-424能够显著降低AM-1细胞增殖能力,并能够影响AM-1的细胞活性（均P <0.05）。此外,实验组与阴性对照组的划痕面积和宽度比较,差异具有统计学意义,且其差异随时间的延长而增大（均P <0.05）。结论 miR-424能够显著降低AB的生物学活性,可能在AB中发挥抑癌基因作用。 

【文章来源】：中国实用口腔科杂志. 2020,13(08)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

qRT-PCR检测结果

通过CCK-8法检测各组OD值结果见表2。采用两因素重复测定资料的方差分析发现，实验组与阴性对照组的OD值差异具有统计学意义，实验组的OD值明显低于阴性对照组（F=21.944,P0.05）；此外，随着培养时间的延长，两组OD值逐渐上升（F=59.465,P<0.05）；但处理因素（转染质粒）与时间之间无交互作用（F=3.610,P>0.05）。2.4 miR-424对AM-1细胞迁移能力的影响

通过划痕实验检测miR-424对AM-1细胞迁移能力的影响（图3）。采用两因素重复测量的方差分析发现，实验组与阴性对照组的划痕面积和宽度差异具有统计学意义，实验组的划痕面积和宽度明显大于阴性对照组（F值分别为656.259、1282.723，均P<0.05）；此外，随着时间的增加，划痕面积和宽度逐渐变小（F值分别316.018、2126.107，均P<0.05）；且处理因素（转染质粒）与时间之间存在交互作用，两组划痕面积和宽度的差异随时间的延长而增大（F值分别为26.881、114.808，均P<0.05）。见表3。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]微小RNA与口腔疾病[J]. 彭文英,史亚方,林莉.  中国实用口腔科杂志. 2018(03)



本文编号：3299029