主穹隆蛋白通过抑制破骨细胞分化在牙周炎中起骨保护作用

发布时间：2021-07-25 11:31

　　目的:通过建立小鼠实验性牙周炎模型及体外骨髓间充质干细胞（BMMSCs）破骨细胞向诱导,探讨主穹隆蛋白（MVP）在牙周炎骨吸收中的作用。方法:MVP基因敲除(MVP^-/-)和野生型（WT） C57BL/6小鼠分别局部注射脂多糖（LPS）以建立实验性牙周炎模型,通过micro CT扫描、耐酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色等方法检测骨吸收程度。同时,体外分离培养MVP^-/-与WT C57BL/6小鼠的BMMSCs,并诱导其向破骨细胞分化,通过TRAP染色、麦胚凝集素（WGA）染色等方法观察MVP对BMMSCs破骨向分化及骨吸收活性的影响。结果:在LPS诱导的小鼠实验性牙周炎中,MVP^-/-组小鼠牙周炎骨吸收更为明显,且在注射区域内可见更多破骨细胞;体外实验证明,MVP^-/-组小鼠的BMMSCs分化形成更多的破骨细胞,且骨吸收更明显。结论:MVP可以抑制破骨细胞分化,在牙周炎中起骨保护作用。 

【文章来源】：口腔生物医学. 2020,11(01)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

TRAP、WGA染色检测BMMSCs破骨向分化

Western Blotting检测WT小鼠BMMSCs在诱导破骨细胞向分化的第0、5、7天MVP蛋白的表达，发现MVP表达量具有时间依赖性，在诱导的第5天出现表达峰值(图3)。图2 TRAP染色检测实验性牙周炎小鼠上颌牙周组织(×400)

TRAP染色检测实验性牙周炎小鼠上颌牙周组织(×400)


本文编号：3301948