8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征

发布时间：2021-08-06 15:21

　　目的探讨8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特点、病理学特点、诊断及治疗。方法回顾性分析2010年1月至2019年8月郑州大学第一附属医院收治的8例下颌骨LCH患者的临床特点、病理学特点、治疗及预后。结果 8例LCH患者中7例为单系统（SS）疾病,1例为多系统（MS）疾病。好发于儿童,儿童与成人发病率之比为5∶3。5例患者以颌面部肿胀、疼痛为主诉就诊;2例因牙龈增生溃烂就诊;1例因牙齿松动就诊。CT均提示颌骨的溶骨性破坏,免疫组化中Langerin（CD207）、CD1a均为阳性。所有患者均接受不同组合的综合序列治疗。1例术后19个月SS多病灶发病,化疗联合放疗后疾病稳定;1例术后4个月局灶复发,化疗后疾病稳定。结论对于下颌骨LCH,建议SS疾病接受手术治疗,MS疾病术后辅助化疗可取得较好的疗效及预后。 

【文章来源】：河南医学研究. 2020,29(13)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 辅助检查
    1.3 诊断及标准
2 结果
    2.1 一般情况
    2.2 临床及影像学表现
    2.3 病理表现
    2.4 治疗及随访
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症34例临床分析[J]. 李丹,李蕙,史宏.  中国当代儿科杂志. 2017(06)
[2]S-100蛋白、CD1a、CD83及Ki-67在口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的表达及意义[J]. 赵业,郑亚鸽,张丽慧,姚甜,吴兰雁.  华西口腔医学杂志. 2011(06)



本文编号：3326017