粪肠球菌和变异链球菌共培养双菌生物膜性质的初步研究

发布时间：2021-08-06 23:38

　　目的:研究变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212的双菌生物膜形成量和在微流体系统（BioFlux System）中双菌生物膜的结构。方法:变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212混合培养后,结晶紫染色检测生物膜量;BioFlux200系统中接种变异链球菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212至观察区,静置30 min后,在0.8 dyne（达因）剪切力作用下连续培养12 h。在荧光显微镜下观察生物膜结构。结果:变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜量和单菌相比无统计学差异,但在微流体环境下能够形成具有网状分布的双菌生物膜。结论:使用BioFlux微流体系统,能够培养具有三维结构的变异链球菌和粪肠球菌双菌生物膜。 

【文章来源】：口腔医学研究. 2020,36(12)北大核心

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【部分图文】：

BioFlux System的工作模式图

在剪切力环境的BioFlux System中,荧光显微镜观察可见变链菌UA140-mrfp在双菌生物膜中形成团状分布(图2b),而双菌生物膜光学显微镜下呈现网状分布(图2d)。两菌生物膜并非简单的混合均匀生长,光镜条件下可见明显的网格状分布(图2d)。该结果说明变链菌UA140-mrfp和粪肠球菌ATCC 29212能够形成共存的,具有一定三维结构的双菌生物膜(图2c)。3 讨论


本文编号：3326703