miR-637调控RING1表达抑制口腔鳞癌Tac-8113细胞增殖实验研究

发布时间：2021-08-12 15:15

　　目的:探讨口腔鳞癌细胞Tca-8113中miR-637靶向RING1对其细胞增殖活性的影响。方法:培养人口腔鳞癌细胞Tca-8113作为对照组,应用Lipofectamine 2000试剂将转染miR-637 NC、miR-637 mimics的Tca-8113细胞分别作为miR-637 NC组、miR-637 mimics组,倒置荧光显微镜检测转染效率,实时荧光定量聚合酶链式反应法（qRT-PCR）法检测转染后各组miR-637表达情况,通过细胞计数试剂盒（CCK-8）法以及平板克隆法检测各组miR-637细胞增殖情况,通过双荧光素酶报告基因检测miR-637与RING1间的靶向关系,应用免疫印迹法（WB）检测各组RING1蛋白以及增殖相关蛋白PCNA表达水平。结果:qRT-PCR显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组miR-637表达显著升高（P<0.05）;CCK-8实验显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组转染后48、72、96 h后OD值显著降低（P<0.05）;平板克隆法显示,与对照组、mi... 

【文章来源】：陕西医学杂志. 2020,49(08)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

荧光显微镜观察miR-637 NC组、miR-637mimics组转染效率（×200)

各组克隆形成率比较

蛋白免疫印迹法结果显示,与对照组相比,miR-637 NC组PCNA蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),miR-637 mimics组PCNA蛋白表达显著降低(P<0.05);与miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组PCNA蛋白表达显著降低(P<0.05)。见图3、表5。表5 各组增殖相关蛋白PCNA表达水平比较 ( x ˉ ±s) 组 别 复孔数 PCNA/GAPDH 对照组 6 0.62±0.10 miR-637 NC组 6 0.66±0.11 miR-637 mimics组 6 0.19±0.03*△ F值 — 53.139 P值 — 0.000 注:与对照组相比,*P<0.05;与miR-637 NC组相比,△P<0.05

【参考文献】：
期刊论文
[1]复方红豆杉胶囊对Walker-256移植性肝癌大鼠HIF-1α、VEGF及PCNA表达的影响[J]. 张琳,高勇.  陕西中医. 2019(02)
[2]MALAT-1沉默对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡及Caspase-3通路的影响[J]. 肖宜,韩旭,张建华,徐晓刚.  临床和实验医学杂志. 2018(03)



本文编号：3338559