福赛斯坦纳菌在龈下菌斑中的分布及定量分析
发布时间:2021-08-27 12:58
福赛斯坦纳菌是慢性牙周炎重要的致病菌,但该菌在中国牙周健康者和慢性牙周炎患者中的分布情况还不清楚,福赛斯坦纳菌数量水平与不同牙周状况相关性的研究也较少。本研究分两部分分析了中国牙周健康者和慢性牙周炎患者龈下菌斑中福赛斯坦纳菌的检出率及其与临床指标的关系;建立了TaqMan实时荧光定量PCR定量检测龈下菌斑中福赛斯坦纳菌和总细菌量的方法,分析了细菌负荷与牙周状况的关系。1、采用16S rRNA PCR方法对111例牙周健康者、108例慢性牙周炎患者共327个龈下菌斑样本检测发现,健康者健康位点福赛斯坦纳菌的检出率10.8%,低于牙周炎病变位点福赛斯坦纳菌检出率56.5%(P<0.001)。牙周炎患者相对健康位点福赛斯坦纳菌检出率为37%,低于牙周炎病变位点(P<0.001)和健康者健康位点(P<0.05)。提示龈下菌斑中福赛斯坦纳菌的存在与牙周炎症的发生有密切关系。2、慢性牙周炎患者龈下菌斑样本检测发现,随着牙周袋探诊深度和临床附着丧失的增加,福赛斯坦纳菌的检出率也升高,其spearman相关系数分别为0.46和0.52(P<0.001和P<0.05)。探诊出血位点福赛斯坦纳菌的检出率为...
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:100 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
齿浸下菌斑样本中Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果
500bP64lbP图1一2齿浸下菌斑样本中 Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果 M:Marker;l:Tforsxthia阳性对照 ;2:Tfor秒rhia空白对照;3、4、6:齿良下菌斑样本中Tforsythia阳性;5、7:Tforsythia阴性对照 2.4PCR产物的DNA测序分析PCR产物经凝胶电泳初步鉴定后,部分样本进行纯化并行DNA测序(测序结果见图1一3),经BLAST序列同源性分析,所得PCR片段与基因库中买
6OZbpZO0bP图1一1全细菌基因组产物 165rRNAPCR电泳结果M:Marker;l一5:齿良下菌斑样本700bP500bP64lbP图1一2齿浸下菌斑样本中 Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果 M:Marker;l:Tforsxthia阳性对照 ;2:Tfor秒rhia空白对照;3、4、6:齿良下菌斑样本中Tforsythia阳性;5、7:Tforsythia阴性对照 2.4PCR产物的DNA测序分析PCR产物经凝胶电泳初步鉴定后,部分样本进行纯化并行DNA测序(测序结果见图1一3),经BLAST序列同源性分析,所得PCR片段与基因库中买
【参考文献】:
期刊论文
[1]实时荧光定量PCR检测细菌方法的建立及其临床应用[J]. 王荣山,吴亦栋,尚世强,杨祖卿,杜立中. 中华围产医学杂志. 2005(04)
[2]应用Taq Man荧光PCR定性定量检测炭疽芽孢杆菌[J]. 李伟,俞东征,海荣,魏建春,马凤琴. 中国人兽共患病杂志. 2005(04)
[3]应用聚合酶链式反应检测国人10种牙周病可疑致病菌[J]. 杨清宇,刘荣森,韩淑凤. 牙体牙髓牙周病学杂志. 2003(11)
[4]PCR直接检测龈下菌斑主要可疑牙周致病菌[J]. 王者玲,岗本公彰,杨圣辉,前田伸子,李金陆,母瑞红,刘颍. 中国微生态学杂志. 2003(02)
[5]提高PCR产物T-A克隆效率的研究[J]. 李瑞国,安晓荣,苟克勉,柏家林,侯健,陈永福. 农业生物技术学报. 2003(02)
[6]一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法[J]. 李新波,赵小松,田德志,朱依纯,姚泰. 生物化学与生物物理进展. 1999(02)
本文编号:3366397
【文章来源】:四川大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:100 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
齿浸下菌斑样本中Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果
500bP64lbP图1一2齿浸下菌斑样本中 Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果 M:Marker;l:Tforsxthia阳性对照 ;2:Tfor秒rhia空白对照;3、4、6:齿良下菌斑样本中Tforsythia阳性;5、7:Tforsythia阴性对照 2.4PCR产物的DNA测序分析PCR产物经凝胶电泳初步鉴定后,部分样本进行纯化并行DNA测序(测序结果见图1一3),经BLAST序列同源性分析,所得PCR片段与基因库中买
6OZbpZO0bP图1一1全细菌基因组产物 165rRNAPCR电泳结果M:Marker;l一5:齿良下菌斑样本700bP500bP64lbP图1一2齿浸下菌斑样本中 Tforsythial6SrRNAPCR电泳结果 M:Marker;l:Tforsxthia阳性对照 ;2:Tfor秒rhia空白对照;3、4、6:齿良下菌斑样本中Tforsythia阳性;5、7:Tforsythia阴性对照 2.4PCR产物的DNA测序分析PCR产物经凝胶电泳初步鉴定后,部分样本进行纯化并行DNA测序(测序结果见图1一3),经BLAST序列同源性分析,所得PCR片段与基因库中买
【参考文献】:
期刊论文
[1]实时荧光定量PCR检测细菌方法的建立及其临床应用[J]. 王荣山,吴亦栋,尚世强,杨祖卿,杜立中. 中华围产医学杂志. 2005(04)
[2]应用Taq Man荧光PCR定性定量检测炭疽芽孢杆菌[J]. 李伟,俞东征,海荣,魏建春,马凤琴. 中国人兽共患病杂志. 2005(04)
[3]应用聚合酶链式反应检测国人10种牙周病可疑致病菌[J]. 杨清宇,刘荣森,韩淑凤. 牙体牙髓牙周病学杂志. 2003(11)
[4]PCR直接检测龈下菌斑主要可疑牙周致病菌[J]. 王者玲,岗本公彰,杨圣辉,前田伸子,李金陆,母瑞红,刘颍. 中国微生态学杂志. 2003(02)
[5]提高PCR产物T-A克隆效率的研究[J]. 李瑞国,安晓荣,苟克勉,柏家林,侯健,陈永福. 农业生物技术学报. 2003(02)
[6]一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法[J]. 李新波,赵小松,田德志,朱依纯,姚泰. 生物化学与生物物理进展. 1999(02)
本文编号:3366397
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