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烟草通过调控Prx1/Ets1结合抑制口腔白斑组织细胞凋亡

发布时间:2021-09-07 09:13
  目的检测烟草对口腔白斑组织中细胞凋亡水平、α7nAChR、Ets1、抗氧化蛋白Prx1及MAPK信号通路相关蛋白表达的影响,验证Prx1与Ets1结合情况,探讨烟草对口腔白斑组织细胞的影响。方法选择32例临床口腔白斑组织标本,包括吸烟者口腔白斑组织12例,非吸烟者口腔白斑组织20例,正常口腔黏膜组织10例。采用TUNEL法检测口腔白斑组织细胞凋亡水平。采用免疫组化染色方法,检测Prx1、Ets1、α7nAChR及MAPK信号通路相关蛋白p-JNK、p-p38、p-ERK在口腔白斑组织中的表达。采用Duolink技术,在口腔白斑组织中检测Prx1与Ets1蛋白结合情况。结果口腔白斑组织中细胞凋亡指数显著高于正常对照组,口腔白斑吸烟组细胞凋亡指数显著低于非吸烟组。口腔白斑组织中Prx1、Ets1、α7nAChR及p-JNK、p-p38、p-ERK蛋白表达水平显著高于正常对照组,其中口腔白斑吸烟组Prx1、Ets1及α7nAChR表达显著高于非吸烟组,口腔白斑吸烟组p-JNK、p-p38蛋白表达水平显著低于非吸烟组。Prx1与Ets1在口腔白斑组织中存在结合。结论烟草可能通过诱导Prx1/E... 

【文章来源】:北京口腔医学. 2020,28(02)

【文章页数】:6 页

【图文】:

烟草通过调控Prx1/Ets1结合抑制口腔白斑组织细胞凋亡


口腔白斑组织细胞凋亡水平(免疫组化,×200)A:正常对照组;B:非吸烟组;C:吸烟组;D:各组凋亡指数

口腔,白斑,凋亡指数,组织细胞


图1 口腔白斑组织细胞凋亡水平(免疫组化,×200)A:正常对照组;B:非吸烟组;C:吸烟组;D:各组凋亡指数3.检测磷酸化JNK、ERK、p38蛋白在吸烟和非吸烟患者口腔白斑组织中的表达

口腔,白斑


采用Duolink技术在口腔白斑组织中检测Ets1和Prx1结合。结果表明:Prx1与Ets1在口腔白斑组织中存在结合,蛋白结合信号呈红色,细胞核呈蓝色(图5)。讨论

【参考文献】:
期刊论文
[1]尼古丁诱导口腔癌前病变细胞中E26转录因子1与过氧化物还原酶1的相互作用[J]. 齐墨词,陈慧,王立平,张敏,汤晓飞.  中华口腔医学杂志. 2017 (12)
[2]Prx1敲除对4NQO诱导的小鼠舌癌前病变细胞增殖及转录因子Ets1表达的影响[J]. 葛丽华,齐墨词,王春晓,张敏,杨晶,王敏,汤晓飞.  北京口腔医学. 2017(04)
[3]尼古丁对口腔癌前病变细胞中Prx1表达及MAPK信号通路活化的影响[J]. 王春晓,牛文雯,张敏,陈慧,汤晓飞.  北京口腔医学. 2015(06)



本文编号:3389280

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