遗传性牙龈纤维瘤病的研究进展

发布时间：2021-09-25 11:27

　　遗传性牙龈纤维瘤病（hereditary gingival fibromatosis,HGF）是一种以牙龈组织缓慢进行性纤维增生为特征的罕见遗传病,具有遗传异质性。目前对其发病的分子机理认知尚不充分,但已知SOS1及REST等基因从不同通路参与了HGF的发生发展。本文对目前HGF的分子机理认知及治疗的研究进展进行综述,并与其他可引起牙龈增生的综合征进行对比。以期为HGF的发病机理、诊断及治疗提供新的思路。 

【文章来源】：中国优生与遗传杂志. 2020,28(03)

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【部分图文】：

HGF的临床表现及组织学特点

REST信号所致HGF可能与TGF-β信号有关。2016年,东北农业大学刘忠华领导的研究组发现REST靶基因广泛地参与TGF-β信号转导[15]。也有报道指出,REST可抑制miR-133b的表达,而miR-133b可直接靶向TGF-β受体,从而抑制TGF-β信号转导活性。在HGF中,REST的截断突变体的具体功能还未明晰。但REST很可能在牙龈成纤维细胞中影响TGF-β信号转导活性,而已有报道指出TGF-β可显著刺激牙龈成纤维细胞的纤维化,促进胶原累积[16]。按照分子途径及相互作用关系,我们将HGF已知的分子机制总结如下图(图2B)3 HGF的诊断


本文编号：3409645