LPS对PA诱导的脂质沉积的肝细胞的影响及PPARδ的作用和机制的体外研究
发布时间：2021-10-09 10:12
目的:探讨脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）对棕榈酸（palmitic acid,PA）诱导的脂质沉积的肝细胞增殖、凋亡以及炎性因子分泌的影响并初步阐明氧化物酶体增殖剂激活受体-δ（Peroxisome proliferator-activated receptor delta,PPARδ）在该过程中的作用和机制。方法:（1）采用不同浓度棕榈酸（palmitic acid,PA）处理L02细胞,构建NAFLD细胞模型。通过细胞增殖与毒性实验观察各处理组的细胞存活率;油红O染色观察各处理组细胞内的脂质沉积情况;游离脂肪酸（free fatty acid,FFA）定量实验检测各处理组FFA的分泌情况;Annexin V-FITC/PI双染法、流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Hoechst 33342荧光染色观察各组细胞凋亡的形态学变化;（2）将不同浓度的LPS加入PA处理的NAFLD细胞模型中,构建牙周炎引起的全身LPS水平增高的NAFLD细胞模型。通过细胞增殖与毒性实验观察各处理组的细胞存活率;油红O染色观察各处理组细胞内的脂质沉积情况;FFA定量实验检测各处理组FF...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同浓度棕榈酸对L02细胞存活率的影响（*P＜0.05）
大学硕士学位论文 LPS 对 PA 诱导的脂质沉积的肝细胞的影响及作用和机制的体外研究凋亡形态学变化（图 2.2），并随浓度增加而增加。图 2.2A 示，对椭圆形，着色均匀，有个别凋亡小体。图 2.2B 示，0.2mM 组细胞减少，细胞中出现细胞核形状不规则，细胞核固缩，细胞核碎裂，等典型的细胞凋亡形态变化。0.4mM 组（图 2.2C）和 0.8mM（图量较对照组明显减少，大多数细胞中出现细胞核形状不规则，细胞碎裂，凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态变化。
图 2.3 棕榈酸处理 L02 细胞 24h 的流式细胞术结果。（A）对照组。（B）0.2mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（C）0.4mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（D）0.8mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（E）各组细胞凋亡细胞率的统计图（与对照组相比，*P<0.05）。Figure 2.3 Flow Cytometry results of L02 cells with the treatment of palmitic acid for 24h. (A)Control group. (B) L02 cellswere incubated with 0.2mM palmitic acid. (C) L02 cellswereincubated with 0.4mM palmitic acid. (D) L02 cellswere incubated with 0.8mM palmitic acid. (E)Both early and late apoptotic cells were calculated as the incidence of apoptotic celldeath(compared with the control group,*P＜0.05).2.3.3 棕榈酸对 L02 细胞内脂质沉积及游离脂肪酸分泌的影响采用油红 O 染色测定观察不同浓度棕榈酸处理 L02 细胞 24h 后细胞内脂质沉积情况。将浓度为 0.2mM、0.4mM、0.8mM 的棕榈酸加入到 L02 细胞培养体系中培养 24h 后结果如图 2.4。对照组（图 2.4A）细胞呈圆三角形，细胞结构清晰，细胞核呈蓝色，细胞质呈淡蓝色，细胞质中有少量橘红色脂滴。0.2mM 组（图 2.4 B）出现呈蓝黑色深染的凋亡小体，细胞数量较对照组减少，细胞质中橘红色脂滴沉积较对照组增多。0.4mM 组（图 2.4C）细胞数量较对照组和 0.2mM
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pediatric non-alcoholic fatty liver disease: Recent solutions, unresolved issues, and future research directions[J]. Maria Grazia Clemente,Claudia Mandato,Marco Poeta,Pietro Vajro. World Journal of Gastroenterology. 2016(36)
[2]Gut-liver axis and probiotics: Their role in non-alcoholic fatty liver disease[J]. Giulia Paolella,Claudia Mandato,Luca Pierri,Marco Poeta,Martina Di Stasi,Pietro Vajro. World Journal of Gastroenterology. 2014(42)
[3]Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Kouichi Miura,Hirohide Ohnishi. World Journal of Gastroenterology. 2014(23)
本文编号：3426159
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同浓度棕榈酸对L02细胞存活率的影响（*P＜0.05）
大学硕士学位论文 LPS 对 PA 诱导的脂质沉积的肝细胞的影响及作用和机制的体外研究凋亡形态学变化（图 2.2），并随浓度增加而增加。图 2.2A 示，对椭圆形，着色均匀，有个别凋亡小体。图 2.2B 示，0.2mM 组细胞减少，细胞中出现细胞核形状不规则，细胞核固缩，细胞核碎裂，等典型的细胞凋亡形态变化。0.4mM 组（图 2.2C）和 0.8mM（图量较对照组明显减少，大多数细胞中出现细胞核形状不规则，细胞碎裂，凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态变化。
图 2.3 棕榈酸处理 L02 细胞 24h 的流式细胞术结果。（A）对照组。（B）0.2mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（C）0.4mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（D）0.8mM 棕榈酸处理 L02 细胞。（E）各组细胞凋亡细胞率的统计图（与对照组相比，*P<0.05）。Figure 2.3 Flow Cytometry results of L02 cells with the treatment of palmitic acid for 24h. (A)Control group. (B) L02 cellswere incubated with 0.2mM palmitic acid. (C) L02 cellswereincubated with 0.4mM palmitic acid. (D) L02 cellswere incubated with 0.8mM palmitic acid. (E)Both early and late apoptotic cells were calculated as the incidence of apoptotic celldeath(compared with the control group,*P＜0.05).2.3.3 棕榈酸对 L02 细胞内脂质沉积及游离脂肪酸分泌的影响采用油红 O 染色测定观察不同浓度棕榈酸处理 L02 细胞 24h 后细胞内脂质沉积情况。将浓度为 0.2mM、0.4mM、0.8mM 的棕榈酸加入到 L02 细胞培养体系中培养 24h 后结果如图 2.4。对照组（图 2.4A）细胞呈圆三角形，细胞结构清晰，细胞核呈蓝色，细胞质呈淡蓝色，细胞质中有少量橘红色脂滴。0.2mM 组（图 2.4 B）出现呈蓝黑色深染的凋亡小体，细胞数量较对照组减少，细胞质中橘红色脂滴沉积较对照组增多。0.4mM 组（图 2.4C）细胞数量较对照组和 0.2mM
【参考文献】：
期刊论文
[1]Pediatric non-alcoholic fatty liver disease: Recent solutions, unresolved issues, and future research directions[J]. Maria Grazia Clemente,Claudia Mandato,Marco Poeta,Pietro Vajro. World Journal of Gastroenterology. 2016(36)
[2]Gut-liver axis and probiotics: Their role in non-alcoholic fatty liver disease[J]. Giulia Paolella,Claudia Mandato,Luca Pierri,Marco Poeta,Martina Di Stasi,Pietro Vajro. World Journal of Gastroenterology. 2014(42)
[3]Role of gut microbiota and Toll-like receptors in nonalcoholic fatty liver disease[J]. Kouichi Miura,Hirohide Ohnishi. World Journal of Gastroenterology. 2014(23)
本文编号：3426159
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/kouq/3426159.html
最近更新
教材专著
