釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞成骨分化的作用及机制

发布时间：2021-10-22 12:12

　　目的:釉基质蛋白衍生物调节牙龈卟啉单胞菌感染牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化的作用及机制。方法:原代培养PDLSCs后消化传代,取第3～4代细胞进行分组,对照组进行常规处理及成骨诱导,感染组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导,釉基质蛋白衍生物组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物,100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组用牙龈卟啉单胞菌感染24 h后进行成骨诱导并在成骨诱导过程中加入100 mg/L釉基质蛋白衍生物及10 ng/mL TNF-α。检测矿化结节数量、ALP活性、成骨标志基因Runx2、OCN、COL-I及信号通路分子NF-κB p65、p-IκB、IκB的表达量。结果:25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显高于感染组,NF-κB p65、p-IκB的表达量均明显低于感染组;100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组的矿化结节数量、ALP活性及Runx2、OCN、COL-I、IκB的表达量均明显... 

【文章来源】：口腔医学研究. 2020,36(06)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

PDLSCs茜素红染色的比较

干预后2周,感染组与对照组比较,感染组PDLSCs中NF-κB p65、p-IκB的表达量明显增加,IκB的表达量明显减少(P<0.05);与感染组比较,25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物组PDLSCs中NF-κB p65、p-IκB的表达量明显减少,IκB的表达量明显增加(P<0.05);与100 mg/L釉基质蛋白衍生物组比较,100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组PDLSCs中NF-κB p65、p-IκB的表达量明显增加,IκB的表达量明显减少(P<0.05)。3 讨论

干预后2周,感染组与对照组比较,感染组PDLSCs中Runx2、OCN、COL-I的表达量明显降低(P<0.05);与感染组比较,25、50、100 mg/L釉基质蛋白衍生物组PDLSCs中Runx2、OCN、COL-I的表达量明显增加(P<0.05);与100 mg/L釉基质蛋白衍生物组比较,100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组PDLSCs中Runx2、OCN、COL-I的表达量明显降低(P<0.05)。表1 PDLSCs中Runx2、OCN、COL-I表达量的比较Tab. 1 Comparison of Runx2, OCN, and COL-I expression in PDLSCs x ˉ ±s 组别 Runx2 OCN COL-I 对照组 0.70±0.12 0.52±0.08 0.58±0.09 感染组 0.26±0.08*1 0.20±0.05*1 0.23±0.04*1 25 mg/L釉基质蛋白衍生物 0.44±0.07*2 0.32±0.08*2 0.42±0.07*2 50 mg/L釉基质蛋白衍生物 0.50±0.08*2 0.38±0.09*2 0.47±0.09*2 100 mg/L釉基质蛋白衍生物 0.61±0.09*2 0.44±0.07*2 0.52±0.07*2 100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组 0.29±0.06*3 0.24±0.05*3 0.27±0.07*3 注:与对照组比较,*1 P<0.05;与感染组比较,*2 P<0.05;与100 mg/L釉基质蛋白衍生物+TNF-α组比较,*3 P<0.05


本文编号：3451075