犬牙周膜牵张快速移动牙压力侧牙周组织中RANKL和OPG表达的研究

发布时间：2021-11-03 20:51

　　目的观察Beagle犬牙槽隔减阻牙周膜牵张（periodontal ligament distraction,PDLD）快速移动牙齿压力侧牙周组织中RANKL和OPG的表达变化。方法 8只纯种Beagle犬随机分为四组,每只犬下颌左右第一前磨牙随机分为PDLD侧和常规方法正畸牙齿移动对照侧。测量相同加力时间内移动牙的移动距离;取标本,HE染色观察移动牙压力侧牙周组织的形态学变化;TRAP染色观察压力侧牙周组织中破骨细胞数目的变化;免疫组化染色观察移动牙压力侧牙周组织中RANKL、OPG的变化。结果加力后,PDLD侧移动牙压力侧牙周组织中TRAP阳性破骨细胞数明显增加,在加力2周时达峰值。PDLD侧移动牙压力侧牙周组织中RANKL和OPG含量均有升高,RANKL/OPG含量比值在加力2周时最高。结论与常规正畸牙齿移动相比,在牙槽隔减阻牙周膜牵张移动牙齿过程中RANKL、OPG的表达和RANKL/OPG含量比值变化更显著,与移动牙压力侧牙周组织的快速改建有关。 

【文章来源】：现代口腔医学杂志. 2012,26(01)CSCD

【文章页数】：5 页

【图文】：

常规对照侧加力两周 X 线片

和常规方法正畸牙齿移动对照侧。具体实验分组如下图：PDLD 侧：对第一前磨牙远中牙槽间隔行减阻术，用釉凿沿第二前磨牙拔牙窝近中牙槽间隔与舌侧骨板交界处、与颊侧骨板交界处凿沟减阻，沟的深度到达第一前磨牙骨硬板（但不得穿通骨硬板，以免损伤其牙周膜），同时在拔牙窝底斜向第一前磨牙根尖方向凿沟减阻，使拔牙窝近中的牙槽间隔半游离图 1）。于第一与第三前磨牙粘固牵张器。3 天后开始加力，频率为每天早晚两次，每次将螺旋旋转90°，加力 2 周后固定保持（图 2）。于测量移距离进分放入 4EDTA 片。4.的变化5.根尖随SPSS13

1.47N（测力计测定），加力 2 周后，换结扎丝固定保持（图 3）。于加力 1 周、加力 2 周时，分别用电子游标卡尺测量移动距离。对 PDLD 和常规对照侧牙齿移动的距离进行独立样本的秩和检验。分别于预定的实验终止日切取标本组织，立即放入 4%的多聚甲醛固定液中固定 48 小时，20%EDTA 脱钙 10 个月，乙醇梯度脱水，石蜡包埋，切片。4.HE 染色：光镜下观察移动牙压力侧牙周组织的变化。5.TRAP染色：每个标本各从压力侧牙槽嵴顶至根尖随机观察 5 个视野，进行破骨细胞计数。利用SPSS13.0 软件，对 PDLD 侧与常规对照侧移动牙压力侧牙周组织中 TRAP 阳性染色破骨细胞数进行 t检验。6.免疫组化染色（SP 法）：免疫组化染色步骤按产品说明书进行，RANKL、OPG 抗体 （稀释比例1：100）。在压力侧牙周组织中从牙槽嵴顶到根尖随机各选择 5 个视野

【参考文献】：
期刊论文
[1]持续静压力对人牙周膜细胞OPG及ODFmRNA表达的影响[J]. 黄生高,张建兴,熊培颖,王明朗,钟孝欢.  临床口腔医学杂志. 2006(06)



本文编号：3474331