SDF-1诱导牙髓再生的组织学和mRNA差异表达研究
发布时间：2021-11-05 05:45
目的:本研究在犬成熟恒牙建立无髓根管模型,通过牙髓血运重建、根管内植入SDF-1水凝胶两种方法诱导牙髓再生,组织学评价两种再生方式根管内新生组织与正常牙髓组织的组织结构差异,利用RNA-seq技术检测两种新生组织mRNA的差异表达基因,并进行分析比较,从组织学角度和mRNA基因表达层面分析两种牙髓再生方式新生组织的异同点,探讨SDF-1在牙髓再生过程中可能发挥的生物学作用和机制。方法:1.选取12-14月龄中华田园犬3只,选取8颗前牙、8颗前磨牙共16颗牙作为实验牙,3颗前牙、3颗前磨牙共6颗牙作为正常对照牙。实验组16颗牙均建立犬成熟恒牙无髓根管模型,根据诱导牙髓再生的方式不同分为SDF-1组（S组）和牙髓血运重建组（B组）,每组8颗牙,S组根管腔内植入SDF-1水凝胶,B组根据牙髓血运重建临床操作步骤进行,正常对照组（N组）保留牙齿完整不作任何处理。牙髓再生术后3个月取材,HE染色、MASSON染色、免疫组织化学染色评价各组间组织学结构差异。2.利用RNA-seq技术检测两种再生方法根管内新生组织mRNA的基因表达情况及差异基因,进一步对差异基因进行GO及KEGG通路分析。结果:1...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：105 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
术前X线片
图 1-2 无髓根管模型制备Figure 1-2 Preparation of non-vital pulp tissue root canal model上橡皮幛；开髓；拔除牙髓；测量工作长度；X 线下确定工作长度；无髓根管模型制备完成。Place the rubber;Acess the chamber;Pulp extirpation;Measure the working length;Be sure the working length under X-ray;reparation of non-vital pulp tissue root canal model was completed.4.3 犬体内原位牙髓再生实验根管内封药 10 天后，犬全身麻醉，使用不含血管收缩剂的 2%利多
F-1 诱导牙髓再生的组织学和 mRNA 差异表达研究 2019 届硕士学位论 根管内植入 SDF-1 多肽水凝胶根管干燥后，每个根管植入 10-20μl100ng/ml SDF-1 多肽水凝胶胶原 1-3)，所有植入物以溢出根管口为准，MTA 垫底，光固化树脂永久封髓洞口，调合，抛光。 牙髓血运重建干燥根管后，使用已预弯的 20#K 锉超出根管工作长度约 2mm，顺时转一周，刺激根尖周组织，待根尖血液进入根管并溢至釉牙骨质界处（ 1-3），等待约 10-15min 至血凝块形成，MTA 垫底，光固化树脂永久封洞，调合，抛光。
本文编号：3477198
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：105 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
术前X线片
图 1-2 无髓根管模型制备Figure 1-2 Preparation of non-vital pulp tissue root canal model上橡皮幛；开髓；拔除牙髓；测量工作长度；X 线下确定工作长度；无髓根管模型制备完成。Place the rubber;Acess the chamber;Pulp extirpation;Measure the working length;Be sure the working length under X-ray;reparation of non-vital pulp tissue root canal model was completed.4.3 犬体内原位牙髓再生实验根管内封药 10 天后，犬全身麻醉，使用不含血管收缩剂的 2%利多
F-1 诱导牙髓再生的组织学和 mRNA 差异表达研究 2019 届硕士学位论 根管内植入 SDF-1 多肽水凝胶根管干燥后，每个根管植入 10-20μl100ng/ml SDF-1 多肽水凝胶胶原 1-3)，所有植入物以溢出根管口为准，MTA 垫底，光固化树脂永久封髓洞口，调合，抛光。 牙髓血运重建干燥根管后，使用已预弯的 20#K 锉超出根管工作长度约 2mm，顺时转一周，刺激根尖周组织，待根尖血液进入根管并溢至釉牙骨质界处（ 1-3），等待约 10-15min 至血凝块形成，MTA 垫底，光固化树脂永久封洞，调合，抛光。
本文编号：3477198
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