敲低circ 0 001273抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的研究

发布时间：2021-11-05 09:34

　　目的探讨circ₀001273对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用,为口腔鳞癌的靶向治疗研究提供相关的研究基础。方法收集12例临床诊断为口腔鳞癌患者肿瘤标本及癌旁组织,qRT-PCR检测circ₀001273、circ₀018569和circ₀027152的表达,选取在癌及癌旁组织中表达差异最大的circ₀001273;在UM1及CAL27两种口腔鳞癌细胞株中使用siRNA敲低circ₀001273,以MTS、Transwell实验分别检测对UM1及CAL27细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结果 circ₀001273在12例口腔鳞癌组织中表达异常升高（P <0.05）,在UM1及CAL27细胞中敲低circ₀001273后,UM1及CAL27细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著下降（P <0.05）。结论敲低circ₀001273可以抑制口腔鳞癌的增殖、迁移及侵袭。 

【文章来源】：口腔疾病防治. 2020,28(03)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

敲低circ＿0001273后4组口腔鳞癌细胞中circ＿0001273的相对表达

图2 敲低circ＿0001273后4组口腔鳞癌细胞中circ＿0001273的相对表达2.4 敲低circ＿0001273对口腔鳞癌细胞株迁移功能的影响

UM1及CAL27细胞株中分别转染siRNA NC及siRNA，各组细胞侵袭水平如图5所示。和转染siRNA NC的细胞组相比，转染siRNA的细胞组UM1(t=22.17）及CAL27(t=33.005）细胞侵袭能力均显著降低（P<0.05）。图5 circ＿0001273 siRNA对UM1及CAL27细胞侵袭能力的影响


本文编号：3477544