不同方法诱导SD大鼠下颌下腺干/祖细胞增殖研究

发布时间：2021-12-17 08:04

　　目的：比较SD大鼠下颌下腺导管结扎和热环境处理后腺体内干/祖细胞的增殖情况,寻找能更好诱导腺体内干/祖细胞增殖的方法。方法：SD雄性大鼠15只,8周龄大小,大鼠单纯随机抽样分为正常组、结扎组和加热组三组,每组5只。结扎组大鼠麻醉下行双侧下颌下腺导管结扎,饲养6天后处死并摘除腺体。加热组大鼠置于34.5±0.5℃环境饲养,48小时后处死并摘除下颌下腺腺体。正常组大鼠按正常环境给予饲养后摘除下颌下腺腺体。各组摘除的腺体行形态学、HE染色及CD117、Laminin、整合蛋白α6β1、ki-67免组织化学观察,流式细胞分析整合蛋白α6β1、c-Kit,CD90.1阳性细胞含量。结果：形态学观察：三组腺体中结扎组腺体体积最小,包膜不完整,质地较韧；加热组和正常组形态上相近,包膜完整,质地柔软,但加热组腺体体积较正常组大。腺体重量与大鼠体重之比发现：加热组比正常组大25.3%（p<0.05）；正常组比结扎组大29.3%（p<0.05）；加热组比结扎组大47.2%（p<0.05）。HE染色组织切片中导管结扎组结构紊乱,腺泡萎缩,导管增殖,间质纤维成分较多；加热组腺体腺泡导管结构清... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

正常组下领下腺NEX200Fig.4A:NormalsubmandibularglandHEx200

结扎组下领下腺HE染色结果BBxzooFig4B:LigationsubmandibularglandHEx200

图SC:结扎组c一Kit免疫组织化学染色x400Fig.se:ImmunoeytochemistrystainingofligationgrouPwithantibodyofe一KitX4003.2.2Laminin染色结果图SD:PBS阴性对照组X400Fig.SD:IsotypeeontrolofimmunoeytoehemistrystainingbyPBSX400染色结果可见在间质和腺泡或导管样结构的基底膜区有不连续的条状棕黄色着色，胞膜被染色，胞核和胞浆未见染色(图6A，6B，6C)。在加热组，结扎组和正常组中表达阳性率依次逐渐降低，其中在正常组中表达率很低。厂‘.J如之〕\代呢.-网州广匆嘴，:户t二二，，.、.︸︸护，.、蕊口丫..‘..少.‘决.冬.、J‘飞三、、‘-矛犷J屯碑护.卜:，.人.了.确.泊，，-:导.6咚6B….‘寺讲军户声25

【参考文献】：
期刊论文
[1]损伤下颌下腺模型中涎腺干/祖细胞分离及特征的初步研究[J]. 黄桂林,姜群,王天果,潘光华,王春宇,张霓霓.  实用口腔医学杂志. 2009(02)



本文编号：3539710