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长链非编码RNA调控成骨分化的研究现状及展望

发布时间:2021-12-19 14:38
  颅颌面骨缺损或异常不仅会造成相应功能的障碍,还会影响患者的美观及心理健康。间充质干细胞向成骨细胞谱系分化是骨组织发生与形成的物质基础,也是维持骨稳态的重要因素。成骨分化异常既与多种骨相关疾病有着密切关系,也会对骨组织修复产生消极影响。长链非编码RNA作为近年来新发现的调控因子,在成骨分化过程中发挥着重要的作用。本文拟阐述目前在成骨分化方面起重要调控作用的lncRNA及其机制,并探讨目前研究存在的不足及未来的发展前景。 

【文章来源】:中华口腔医学研究杂志(电子版). 2020,14(05)

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

长链非编码RNA调控成骨分化的研究现状及展望


长链非编码RNA(lnc RNA)调控成骨分化的相关机制Lnc RNA可在基因表达表观遗传水平、转录水平、转录后水平等发挥调控成骨分化的作用,参与骨多种生理及病理过程。A:Lnc RNA在基因表观遗传水平的调控:lnc RNA ODIR1通过募集CUL3,介导FBXO25的降解,从而抑制FBXO25对OSX启动子区域H2BK120ub与H3K4me3修饰,进而抑制OSX的表达,最终抑制h UC-MSC成骨向的分化;B:Lnc RNA在基因转录水平的调控:lnc RNA TUG1可在胞质结合p-SMAD5蛋白,抑制其核转位,从而显著抑制h BMSC的成骨分化;C:Lnc RNA调控pre-m RNA的选择性剪接:lnc RNA RUNX2-AS1可通过特异性结合RUNX2 pre-m RNA的第七号内含子,从而阻止其后续的选择性剪接,进而抑制RUNX2的表达及h BMSC的成骨向分化;D:Lnc RNA调控mi RNA的功能:lnc RNA TCONS_00041960可通过ce RNA机制,富集mi R-204-5p,解除其对Runx2的表达抑制,进而促进r BMSC成骨向分化


本文编号:3544594

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